Die zentralen Thesen
- Die 7 Fälle von Bell-Lähmung, einer Form von Gesichtslähmung, wurden von Teilnehmern der COVID-19-Impfstoffstudie von Pfizer und Moderna gemeldet.
- Die Häufigkeit dieser Fälle ist nicht höher als die Häufigkeit der Bell-Lähmung in der Allgemeinbevölkerung.
- Die Symptome der Bell-Lähmung verschwinden fast immer von selbst.
Von Pfizer und Moderna veröffentlichte Berichte zeigen, dass sieben Teilnehmer der COVID-19-Impfstoffstudie in den Wochen nach der Impfung eine Art Gesichtslähmung, die sogenannte Bell-Lähmung, erlitten. Diese seltene Nebenwirkung hat zusammen mit drei Berichten über schwere allergische Reaktionen in Bezug auf die Sicherheit der neuen Impfstoffe einige Besorgnis ausgelöst.
Eine Analyse der Zahl der bisher gemeldeten Vorfälle mit Bell-Lähmung zeigt jedoch, dass die Rate nicht höher ist als die Zahl der Menschen, die in der Allgemeinbevölkerung an einer Bell-Lähmung leiden.
Was ist Bell-Lähmung?
Die Bell-Lähmung ist eine Nervenerkrankung, die eine teilweise oder vollständige Schwäche einer Seite des Gesichts verursacht. Die Symptome wie eine schlaffe Augenbraue oder ein hängender Mund treten plötzlich auf und verschwinden typischerweise im Laufe einiger Wochen oder Monate. Während es normalerweise schwierig ist, eine Ursache zu bestimmen, können Virusinfektionen eine Bell-Lähmung auslösen.
Laut den National Institutes of Health betrifft die Bell-Lähmung jedes Jahr etwa 40.000 Menschen in den Vereinigten Staaten, das sind 0,01% der Amerikaner.1
In der klinischen Studie von Pfizer-BioNTech, an der 44.000 Teilnehmer teilnahmen, berichteten 4 Personen von einer Bell-Lähmung, das sind 0,0091 % der Teilnehmer. Die Vorfälle wurden 3,9, 37 und 48 Tage nach der Impfung gemeldet. In der Placebo-Gruppe wurden keine Fälle von Bell-Lähmung gemeldet.2
In der klinischen Studie Moderna, an der 30.400 Teilnehmer teilnahmen, gaben 3 Personen an, an Bell-Lähmung zu leiden, das sind 0,099% der Teilnehmer. Eine Person war in der Placebogruppe. Unter den drei, die nicht in der Placebo-Gruppe waren, wurden Vorfälle mit Bell-Lähmung 32, 28 und 22 Tage nach der Impfung gemeldet.3
Während die von Pfizer und Moderna bereitgestellten Informationsdokumente der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) darauf hinweisen, dass diese Raten von Bell-Lähmung „keine Häufigkeit darstellen, die über der in der Allgemeinbevölkerung erwarteten Häufigkeit liegt“, empfiehlt die FDA, die Bell-Lähmung zu überwachen, wenn die Impfstoffe verteilt werden unter der allgemeinen Bevölkerung.
Für jeden, der an Bell-Lähmung leidet, ist der Zustand behandelbar. Orale Steroide, insbesondere wenn sie innerhalb von 72 Stunden nach Einsetzen der Symptome verabreicht werden, sind bei der Wiederherstellung der Nervenfunktion hochwirksam.
Was das für Sie bedeutet
Die wenigen gemeldeten Vorfälle von Bell-Lähmung in klinischen Studien mit COVID-19-Impfstoffen sollten Sie nicht davon abhalten, den Impfstoff zu erhalten, wenn Sie berechtigt sind. Bisher ist die Anzahl der Vorfälle nicht höher als die Anzahl der Menschen, die in der Allgemeinbevölkerung an einer Bell-Lähmung leiden, was darauf hindeutet, dass dies ein Zufall sein könnte.
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