HHS erweitert die Berechtigung für COVID-19-Impfstoffe auf Personen ab 65 Jahren

Die Bundesregierung empfiehlt Änderungen bei der Freisetzung und Verteilung von COVID-19-Impfstoffen, um mehr Amerikaner schneller zu impfen, einschließlich

Die zentralen Thesen

  • Jeder, der 65 und älter ist, hat jetzt Anspruch auf den Impfstoff
  • Personen unter 65 Jahren, die ein dokumentiertes Gesundheitsproblem haben, das ihr Risiko durch COVID-19 erhöht, sind jetzt ebenfalls förderfähig.
  • Der Zeitplan für die zweite Dosis der derzeit verfügbaren Impfstoffe 21 Tage nach der ersten für den Pfizer-Impfstoff; 28 Tage nach dem ersten für den Moderna-Impfstoff bleiben gleich.
  • Die Staaten müssen Standorte und Gesundheitspersonal hinzufügen, um die zusätzlichen Dosen zu verabreichen, die die Bundesregierung freigeben wird. Erkundigen Sie sich bei Ihrem Arzt, Ihrem örtlichen Gesundheitsamt oder rufen Sie die 311 an, um herauszufinden, wo die Schüsse in Ihrer Nähe erhältlich sind.

In einer Pressekonferenz am Dienstag, dem 12. Januar, legte der scheidende Minister für Gesundheit und menschliche Dienste (HHS) Alex Azar neue Empfehlungen vor, um mehr Amerikaner früher gegen COVID-19 zu impfen

Die neuen Empfehlungen werden Impfstoffdosen für eine größere Gruppe von Amerikanern leichter verfügbar machen:

  • Alle 65 und älter
  • Personen unter 65 Jahren mit dokumentierten chronischen Gesundheitszuständen wie Bluthochdruck, Krebs, chronischer Lungenerkrankung. und Herzkrankheiten.

Vor der Ankündigung folgten die meisten Bundesstaaten den Empfehlungen des Beratenden Ausschusses für Immunisierungspraktiken (ACIP) der Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten, während der anfänglichen Verteilungsphase nur Mitarbeiter des Gesundheitswesens und Bewohner von Langzeitpflegeeinrichtungen zu impfen. Infolge dieser Änderung werden die Impfstoffstandorte um große öffentliche Einrichtungen und mehr Einzelhandelsapothekenstandorte erweitert.

Anstatt Dosen zurückzuhalten, um sicherzustellen, dass diejenigen, die eine erste Impfung erhalten haben, ihre zweite Dosis rechtzeitig erhalten können, plant die Bundesregierung nun, die meisten verfügbaren Impfstoffdosen an die Bundesstaaten freizugeben.

Jede Impfstoffdosis in einem Lagerhaus könnte einen weiteren Krankenhausaufenthalt oder den Tod bedeuten, sagte Azar bei der Besprechung. Bis Montag haben nach Angaben der Centers for Disease Control and Prevention (CDC) etwas mehr als 10 Millionen Menschen mindestens eine Dosis eines COVID-19-Impfstoffs erhalten.2

CDC-Direktor Robert Redfield, MD, sagte, die neuen Richtlinien stünden im Einklang mit früheren Planungen und die Regierung habe nie beabsichtigt, eine Impfphase zu beenden, bevor sie eine andere beginnt.

Keine Änderung für den Dosierungsplan vorgesehen

Während der Pressekonferenz sagte Außenminister Azar, dass hinsichtlich des Zeitpunkts für die zweite Dosis keine Änderungen empfohlen werden. Die Empfehlung basiert weiterhin auf der Kennzeichnung gemäß der Zulassung der Food and Drug Administration für den Notfall sowohl für Pfizer (21-tägiger Abstand zwischen den Dosen) als auch für Moderna (28-tägige Abstand zwischen den Dosen).

Azar sagte, sein Team werde den designierten Präsidenten Biden über die neuen Empfehlungen informieren. Das Übergangsteam von Bidens hatte zuvor angekündigt, dass der gewählte Präsident an diesem Donnerstag über die Bemühungen zur Erhöhung der Geschwindigkeit und des Tempos der Verteilung und Verabreichung von Impfstoffen sprechen wird.

Die neuen Empfehlungen kommen, da Fälle und Todesfälle in vielen Bundesstaaten weiter zunehmen. Bis zum 13. Januar gab es in den USA etwas mehr als 379.000 Todesfälle aufgrund von COVID-19

Dies ist der richtige Schritt, um Verschwendung zu vermeiden und einige schwere Krankheiten und Todesfälle zu verhindern und die Belastung des Gesundheitssystems zu verringern, Leana Wen, MD, MSc, FAAEM, Notärztin und Gastprofessorin für Gesundheitspolitik und -management an der George Washington University, sagt Health-huh.com.

Am Ende des Briefings informierte Moncef Slaoui, Leiter der Operation Warp Speed, des COVID-19-Impfstoffentwicklungsprogramms der Bundesregierung, auch Reporter über das Tempo der COVID-19-Impfungen, die sich noch in klinischen Studien befinden:

  • AstraZeneca: Voraussichtlich wird Anfang März eine Notfallgenehmigung beantragt.
  • Novavax: Rekrutiert immer noch für klinische Studien. Ergebnisse voraussichtlich Ende März/Anfang April.
  • Sanofi: Beginn der klinischen Phase 2b-Studien voraussichtlich Mitte Februar

Was das für Sie bedeutet

Viele Staaten haben jetzt Registrierungswebsites für die COVID-19-Impfstoffe. Suchen Sie online oder rufen Sie 311 an, um herauszufinden, wie Sie sich anmelden können, insbesondere jetzt, da mehr Menschen für den Impfstoff in Frage kommen.

Die Informationen in diesem Artikel sind zum angegebenen Datum aktuell, was bedeutet, dass neuere Informationen verfügbar sein können, wenn Sie dies lesen. Für die neuesten Updates zu COVID-19 besuchen Sie unsere Coronavirus-Nachrichtenseite.