Kinderkrebs ist eine der erschreckendsten Diagnosen, die Eltern bekommen können. Glücklicherweise ist Krebs bei Kindern ziemlich selten, weniger als 11.000 Kinder in den USA jedes Jahr eine Krebsdiagnose erhalten.1
Die meisten Krebserkrankungen im Kindesalter sind gut behandelbar und haben eine hohe Überlebensrate. Lassen Sie uns die acht häufigsten Krebserkrankungen im Kindesalter, ihre Überlebensraten und einige gemeinsame Anzeichen und Symptome von jedem überprüfen.
FatCat / Getty Images
Grundlagen des Kinderkrebses
Die Vorstellung, dass Ihr Kind sich einer harten Behandlung oder Operation unterziehen muss, kann für Eltern eine verheerende Aussicht sein. Ein Auge auf häufige Krebssymptome im Kindesalter zu halten, kann bei Angstzuständen helfen, aber seien Sie sich bewusst, dass sie wahrscheinlich eine andere Ursache haben, also machen Sie sich nicht zu viele Sorgen. Sprechen Sie mit dem Arzt Ihres Kindes, wenn Sie sich Sorgen um seine Gesundheit machen.
Krebserkrankungen sind Krankheiten, die entstehen, wenn körpereigene Zellen geschädigt werden und außer Kontrolle geraten. Diese unkontrollierten Zellen wachsen schneller als der Rest des Körpers und werden zu Zellmassen, die Tumoren genannt werden. Je nachdem, woher diese defekten Zellen stammen, können die Tumoren einzigartige Eigenschaften haben.
Jeder Krebs ist anders, es gibt viele Arten für jedes Organ und Gewebe im Körper. Die Krebsarten, von denen Kinder betroffen sind, unterscheiden sich oft von denen, die ältere Erwachsene betreffen Dickdarm-, Lungen- oder Brustkrebs.
Die zugrunde liegenden Ursachen und Risikofaktoren für Krebs bei Kindern unterscheiden sich von Krebs bei Erwachsenen, und auch ihre Behandlungen und Überlebensraten sind unterschiedlich. Ungefähr 84 % der Kinder, bei denen Krebs diagnostiziert wurde, leben fünf Jahre später noch.1
Spezielle Ärzte, sogenannte Kinderonkologen, sind für die Behandlung von Krebs im Kindesalter ausgebildet, sei es Leukämie, Lymphom, Hirntumore oder andere Krebsarten. Die Behandlung kann eine Operation, Chemotherapie und andere Medikamente umfassen. Lassen Sie uns die Grundlagen der häufigen pädiatrischen Krebserkrankungen überprüfen.
Leukämie
Leukämien sind Krebserkrankungen des Knochenmarks, des schwammartigen Gewebes in Ihren Knochen. Die Stammzellen, aus denen das Knochenmark besteht, können sich zu verschiedenen Arten von Blutkörperchen entwickeln, einschließlich weißer Blutkörperchen, die den Körper vor Infektionen schützen.
Wenn sie außer Kontrolle geraten, gerät das normale Verhältnis der weißen Blutkörperchen, das den Körper gesund und funktionsfähig hält, aus dem Gleichgewicht. Sowohl Erwachsene als auch Kinder entwickeln Leukämie.
Bei Kindern gibt es zwei Hauptarten der Leukämie: die akute myeloische Leukämie (AML) und die akute lymphatische Leukämie (ALL). Der Unterschied zwischen den beiden besteht darin, welche Art von Stammzellen im Knochenmark krebsartig werden:2
- AML macht etwa 25 % der kindlichen Leukämien aus und tritt während der gesamten Kindheit auf, obwohl sie in den ersten beiden Lebensjahren etwas häufiger auftritt.
- ALL macht die meisten der verbleibenden 75 % der Leukämiefälle bei Kindern aus und tritt am häufigsten im Alter zwischen 2 und 5 Jahren auf. ALL ist bei hispanischen und weißen Kindern und Jungen etwas häufiger.
Schnelle Statistiken zu Leukämie bei Kindern umfassen:3
- Die 5-Jahres-Überlebensrate bei Kindern: ALL, 90%; AML 65%-70%4
- Prozentsatz der Krebserkrankungen im Kindesalter: 28%
Die Veränderungen des Verhältnisses der Blutzellen im Körper führen bei Kindern zu Leukämiesymptomen, einschließlich Fieber, Blutergüssen, Infektionen, Anämie und leichter Blutung.
Hirn- und Rückenmarkstumoren
Die zweithäufigste Krebsart im Kindesalter ist der Rückenmarks- und Hirntumor. Dies ist eine große Gruppe verschiedener Krebsarten, die alle einzigartige Merkmale, Behandlungen und Prognosen aufweisen.5 Diese Tumoren treten sowohl bei Erwachsenen als auch bei Kindern auf.
Schnelle Statistiken zu Hirn- und Rückenmarkstumoren bei Kindern:6
- Die 5-Jahres-Überlebensrate bei Kindern: 75%7
- Prozentsatz der Krebserkrankungen im Kindesalter: 26%
Symptome von Hirntumoren bei Kindern können Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, verschwommenes oder doppeltes Sehen, Schwindel, Krampfanfälle und Schwierigkeiten beim Gehen oder beim Umgang mit Gegenständen sein.
Neuroblastom
Neben Hirn- und Rückenmarkstumoren können auch Krebserkrankungen bei Kindern von Nervenzellen ausgehen, insbesondere in der Entstehungsphase. Diese Krebsarten sind Neuroblastome, und sie sind die häufigste Krebsart bei Säuglingen und Kindern unter 10 Jahren und sind bei Erwachsenen sehr selten
Neuroblastom-Tumoren können auch eine Mischung aus Nervenzellen und den Zellen sein, die die Nerven auskleiden, in diesem Fall werden sie als Ganglioneuroblastom bezeichnet. Manchmal verwandeln sich die Ganglioneuroblastomzellen wieder in normale Nervenzellen und hören ohne Behandlung auf zu wachsen; das sind gutartige Tumoren.
Ganglioneuroblastome können auch eine Mischung aus Zelltypen und bösartigen Teilen aufweisen, die sich von Natur aus auf andere Körperteile ausbreiten können.9 Etwa 66 % der Kinder, bei denen ein Neuroblastom diagnostiziert wurde, haben bereits eine bösartige Erkrankung, wenn der Arzt den Krebs diagnostiziert.10
Kurze Statistiken zum Neuroblastom im Kindesalter:
- Die 5-Jahres-Überlebensrate bei Kindern: 81 %10
- Prozentsatz der Krebserkrankungen im Kindesalter: 6%8
Achte auf Schwellungen im Bauch und andere Symptome wie Knochenschmerzen und Fieber.
Nephroblastom
Nierenkrebs, Nephroblastome und Wilms-Tumor genannt, wächst aus unreifen Nierenzellen, die zusätzliches Wasser, Salz und Abfallstoffe aus unserem Blut herausfiltern.
Der Wilms-Tumor tritt am häufigsten bei Kindern im Alter von 3-4 Jahren auf und ist bei Mädchen etwas häufiger als bei Jungen und bei schwarzen Kindern als bei Kindern anderer Rassen. Diese Tumoren sind bei Erwachsenen sehr selten.11
Schnelle Statistiken zu Wilms' Tumor:12
- Die 5-Jahres-Überlebensrate bei Kindern: 93%
- Prozentsatz der Krebserkrankungen im Kindesalter: 5%
Besorgte Eltern sollten auf Schwellungen oder einen Knoten im Bauch, Fieber, Übelkeit oder Appetitlosigkeit achten.
Lymphome
Lymphome sind Krebserkrankungen der Lymphozyten, weißen Blutkörperchen aus den Knochenmarkzellen. Diese unterscheiden sich von Leukämien in der Lage der Krebszellen: Lymphome verbleiben typischerweise in den Gefäßen und Knoten des Lymphsystems, während Leukämien im Knochenmark und im Blut vorkommen.13
Zwei Haupttypen von Lymphomen sind bei Kindern relativ häufig: das Non-Hodgkin-Lymphom (NHL) und das Hodgkin-Lymphom (HL). Sowohl Kinder als auch Erwachsene bekommen Lymphome, obwohl sich häufige NHL-Typen bei Kindern von denen bei Erwachsenen unterscheiden und sie unterschiedlich auf Behandlungen ansprechen.
Schnelle Statistiken zum Non-Hodgkin-Lymphom:
- Die 5-Jahres-Überlebensrate bei Kindern: 91%14
- Prozentsatz der Krebserkrankungen im Kindesalter: 5-7%
Schnelle Statistiken zum Hodgkin-Lymphom:
- Die 5-Jahres-Überlebensrate bei Kindern: 98%15
- Prozentsatz der Krebserkrankungen im Kindesalter: 3 % der Krebserkrankungen bei Kindern unter 14 Jahren. Die Erkrankung ist die häufigste Krebserkrankung bei Jugendlichen zwischen 15 und 19 Jahren und macht 13 % aller Krebsfälle in dieser Altersgruppe aus.
Symptome von Lymphomen sind Gewichtsverlust, Fieber, Schweißausbrüche, Müdigkeit und Klumpen unter der Haut im Nacken, in den Achselhöhlen oder in der Leistengegend.
Rhabdomyosarkom
Rhabdomyosarkom ist ein krebsartiger Tumor in den Muskeln, die unseren Körper bewegen. Diese Muskeln sind überall in unserem Körper zu finden, daher können diese Tumoren fast überall auftreten: Kopf und Hals, die Leiste, das Becken, die Gliedmaßen oder jede andere Stelle, an der wir Muskeln haben.
Das Rhabdomyosarkom tritt bei Jungen etwas häufiger auf. Es gibt mehrere gängige Typen, darunter: 16
- Embryonales Rhabdomyosarkom (ERMS): Diese Tumoren sind das häufigste Rhabdomyosarkom und neigen dazu, sich im Kopf-Hals- oder Genital- und Harntrakt zu entwickeln.
- Alveoläres Rhabdomyosarkom (ARMS): Meistens in Armen, Beinen oder Bauch.
- Anaplastisches Rhabdomyosarkom: Kommt bei Kindern selten vor; es tritt normalerweise bei Erwachsenen auf.
- Undifferenziertes Rhabdomyosarkom: Wird manchmal mit Rhabdomyosarkomen in einen Topf geworfen. Sie sind normalerweise Sarkome (Krebse des Bindegewebes), die nicht auf eine bestimmte Quelle zurückgeführt werden können.
Diese Krebsarten sind bei Erwachsenen selten, neigen jedoch dazu, aggressiver zu sein, wenn sie auftreten. Sie wachsen wahrscheinlich schneller und befinden sich in Teilen des Körpers, die schwerer zu behandeln sind.
Schnelle Statistiken zum Rhabdomyosarkom:17
- Die 5-Jahres-Überlebensrate bei Kindern: 20 % bis 90 %, je nach Risikogruppe18
- Prozentsatz der Krebserkrankungen im Kindesalter: 3%
Symptome sind Schmerzen und Schwellungen oder ein Knoten.
Knochenkrebs
Knochenkrebs tritt am häufigsten bei älteren Jugendlichen und jüngeren Teenagern auf, obwohl er sowohl bei Kindern als auch bei Erwachsenen auftreten kann. Es gibt zwei häufige Arten von Knochenkrebs beim Kinderosteosarkom und beim Ewing-Sarkom.
Osteosarkom wächst von den Enden der Bein- und Armknochen, wo sie sich verlängern, wenn das Kind größer wird. Ewing-Sarkom ist seltener und beginnt oft in den Hüftknochen, den Rippen oder Schulterblättern oder in der Mitte der Beinknochen.
Schnelle Statistiken zu Knochenkrebs: 19
- Die 5-Jahres-Überlebensrate bei Kindern: Osteosarkom 60 %;20 Ewing-Sarkom 62 %21
- Prozentsatz der Krebserkrankungen im Kindesalter: 3%
Zu den Symptomen von Knochenkrebs gehören Knochenschmerzen, die nachts oder bei Aktivität schlimmer werden, und Schwellungen um die Knochen.
Retinoblastom
Retinoblastome, Tumoren des Auges, werden am häufigsten bei kleinen Kindern im Alter von etwa 2 Jahren gefunden. Diese Tumoren werden selten bei Kindern über 6 Jahren (oder Erwachsenen) gefunden.
Der Nachweis eines Retinoblastoms ist häufig auf einen fehlenden Rote-Augen-Effekt in Bildern zurückzuführen. Wenn Sie ein Licht in ein Kinderauge werfen, sollte es rot aussehen. Wenn es stattdessen weiß oder rosa aussieht, lassen Sie die Augen Ihres Kindes überprüfen.
Diese Augenkrebsarten können auf zwei Arten beginnen. Bei etwa 33% der Retinoblastome ist ein genetischer Defekt im ganzen Körper vorhanden und besteht seit der Geburt, der als angeborener Defekt oder Keimbahnmutation bezeichnet wird. Da es sich in jeder Zelle des Körpers befindet, bekommen diese Patienten normalerweise Tumore in beiden Augen.
Der Rest der Retinoblastome im Kindesalter scheint sich spontan zu entwickeln, wenn eine der sich entwickelnden Zellen im Auge einen Fehler beim Kopieren ihres genetischen Materials macht und eine Mutation einfügt, die dann zu Krebs heranwächst. Diese Tumoren sind normalerweise auf nur ein Auge beschränkt.22
Schnelle Statistiken zum Retinoblastom: 23
- Die 5-Jahres-Überlebensrate bei Kindern: 95%24
- Prozentsatz der Krebserkrankungen im Kindesalter: 2%
Zu den Symptomen von Augenkrebs gehören unterschiedliche Farben in der Pupille, gekreuzte Augen und Augenschmerzen.
Ein Wort von Health-huh.com
Wenn Sie sich Sorgen machen, dass Ihr Kind an Krebs erkrankt, achten Sie auf die oben genannten Symptome. Diese Symptome werden höchstwahrscheinlich durch eine andere Krankheit oder Verletzung verursacht, aber das macht es auch schwieriger zu erkennen, wann es sich tatsächlich um Krebs handelt. Wenn Sie bei Ihrem Kind besorgniserregende Veränderungen bemerken, gehen Sie mit ihm zum Arzt.
Wenn bei Ihrem Kind Krebs diagnostiziert wurde, können die Nachrichten überwältigend sein. Glücklicherweise sind die meisten Krebserkrankungen im Kindesalter behandelbar und haben eine hohe Überlebensrate.
Verlassen Sie sich für zusätzliche Unterstützung auf Ihre Gemeinde und greifen Sie auf ein Netzwerk anderer Krebsüberlebender und deren Familien zu.