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- Die FDA und die CDC empfehlen eine Pause bei Johnson and Johnson-Impfstoffen in der
- Die Organisationen wollen sechs Fälle einer seltenen, aber schwerwiegenden Blutgerinnung im Gehirn untersuchen, die als zerebrale venöse Sinusthrombose bezeichnet wird.
- Die Impfstoffe Moderna und Pfizer haben keine ähnlichen Symptome verursacht.
- Ein CDC-Ausschuss wird am Mittwoch zusammentreten, um die Daten zum JandJ-Impfstoff zu überprüfen und die Risiken und Vorteile des Impfstoffs zu ermitteln
Gesundheitsbeamte untersuchen sechs Berichte über ein seltenes und dienendes Blutgerinnsel bei weiblichen Empfängern des Johnson and Johnson COVID-19-Impfstoffs in den USA, von denen eine gestorben ist. Am 13. April empfahlen die Food and Drug Administration (FDA) und die Centers for Disease Control and Prevention (CDC) eine Pause bei der Verabreichung des Einzeldosis-Impfstoffs, während die Untersuchung dauert
Mehrere Bundesstaaten haben bereits damit begonnen, Johnson and Johnson zu pausieren
Das Blutgerinnsel wird als zerebrale venöse Sinusthrombose (CVST) bezeichnet und verhindert, dass Blut aus dem Gehirn abläuft.1 Die Erkrankung wurde in Kombination mit niedrigen Blutplättchenwerten (Thrombozytopenie) beobachtet, was bedeutet, dass Antikoagulationsmedikamente möglicherweise nicht geeignet sind, um die Blutgerinnsel.
Alle sechs Fälle von CVST traten bei Frauen im Alter zwischen 18 und 48 Jahren auf, und die Symptome entwickelten sich 6 bis 13 Tage
Die CDC hat ihren Beratenden Ausschuss für Immunisierungspraktiken (ACIP) gebeten, sich am Mittwoch, den 14.
Warum tritt diese Art von Blutgerinnsel auf?
In einem Briefing-Anruf mit Reportern am 13. April sagte Dr. Peter Marks, MD, PhD, Direktor des FDAs Center for Biologics Evaluation and Research, dass eine seltene Immunantwort möglicherweise Blutplättchen aktivieren könnte, was das extrem seltene Blut verursacht
Was diskutiert wurde, ist, ob eine extrem seltene Nebenwirkung nachweislich mit dem Impfstoff in Verbindung steht, sagt Amesh Adalja, MD, leitender Wissenschaftler am Johns Hopkins Center for Health Security, gegenüber Health-huh.com. Dies ist sicherlich geringer als das Risiko von Blutgerinnseln durch COVID
Eine UC San Diego Health-Analyse von 42 verschiedenen Studien bezifferte das Risiko von Blutgerinnseln aufgrund einer COVID-19-Infektion auf 20 %.2
Ähnliche seltene Ereignisse wurden beim AstraZeneca COVID-19-Impfstoff beobachtet, der im Design dem Johnson and Johnson-Impfstoff ähnelt. Beide verwenden Adenovirus-Vektorengenetische Teile der Erkältung, die sich nicht reproduzieren können, aber den genetischen Code von COVID-19 in den Körper übertragen können
Dieser Vektor kann bei bestimmten Individuen Antikörper erzeugen, die die Thrombozytenfunktion stören und einen Zustand ähnlich der heparininduzierten Thrombozytopenie erzeugen, der diagnostizier- und behandelbar ist, Adalja
Der AstraZeneca-Impfstoff wurde in einigen Ländern zur Anwendung zugelassen, in anderen ausgesetzt und in den USA noch nicht zugelassen.
Weder die FDA noch die CDC haben heute Fragen beantwortet, wie sich die Nachrichten von Johnson and Johnson auf die Zulassung des AstraZeneca-Impfstoffs auswirken könnten, den Anthony Fauci, MD, in einem 12.
Symptome, auf die Sie achten sollten
Es kann nicht genug betont werden, wie selten diese CVST-Fälle sind. Sechs Vorfälle, nachdem in den USA mehr als 6,8 Millionen Dosen von Johnson and Johnson verabreicht wurden der Impfung, um Kontakt mit einem Gesundheitswesen aufzunehmen
- Schwer
- Bauchschmerzen
- Beinschmerzen
- Kürze von
Johnson and Johnson hatte bereits mehrere Probleme mit seinem Impfstoff, seit er im Februar in den USA zugelassen wurde. Ein Herstellungsfehler bei
Senden einer Nachricht an Gesundheitsdienstleister
Die CDC und die FDA gaben an, dass ein Hauptgrund für die Pause darin besteht, Gesundheitsdienstleister auf das Gerinnungsproblem aufmerksam zu machen, da sich die Behandlung von CVST von der Behandlung unterscheidet, die normalerweise für Blutgerinnsel verabreicht wird. Normalerweise wird ein Antikoagulans namens Heparin zur Behandlung von Blutgerinnseln verwendet, aber nach den Aussagen der Behörden:
Die CDC und die FDA gaben an, dass ein Hauptgrund für die Pause darin besteht, Gesundheitsdienstleister auf das Gerinnungsproblem aufmerksam zu machen, da sich die Behandlung von CVST von der Behandlung unterscheidet, die normalerweise für Blutgerinnsel verabreicht wird. Normalerweise wird ein gerinnungshemmendes Medikament namens Heparin zur Behandlung von Blutgerinnseln verwendet, aber laut den Aussagen der Behörden: In dieser Situation kann die Verabreichung von Heparin gefährlich sein und es müssen alternative Behandlungen durchgeführt werden.
Experten des öffentlichen Gesundheitswesens befürchten, dass die Berichte das Zögern für die Millionen von Amerikanern erhöhen könnten, die noch nicht gegen COVID-19 geimpft sind
„Ich befürchte, dass diese risikoscheue Haltung wahrscheinlich sein wird
Adalja sagt, er hoffe, dass die ACIP in der Lage sein wird, dieses Problem schnell zu entscheiden und die Impfungen von [J and J] wieder aufzunehmen
Eine wichtige Sicherheit
William Schaffner, MD, Professor für Gesundheitspolitik, Präventivmedizin und Infektionskrankheiten an der Vanderbilt School of Medicine in Nashville, Tennessee, sagt Health-huh.com, dass die US-Impfstoffsicherheitsüberwachung die beste der Welt sei.
„Dass es funktioniert, sieht man daran, dass wir dieses Signal einer Besorgnis sehr schnell erkannt haben“, sagt er.
Die seltenen Ereignisse treten erst jetzt auf, sagt Schaffner, weil sie anscheinend in weniger als einem Fall pro Million geimpfter Menschen auftreten. An der klinischen Studie von Johnson and Johnson waren nur 15.000 Personen beteiligt, sodass Sie keine möglichen Fälle erkennen konnten, bis der Impfstoff weit verbreitet war", sagt er.
Schaffner sagt, dass das US-Sicherheitssystem bei den Impfstoffen von Moderna oder Pfizer nicht die gleichen Gerinnungsschwierigkeiten festgestellt hat.
Ich würde Menschen, die noch nicht geimpft sind, ermutigen, sich Moderna oder Pfizer zu besorgen oder ein paar Tage festzuhalten, um die Ergebnisse der Untersuchung sowie die ultimative Empfehlung der FDA und der CDC zum JandJ zu sehen
Was das bedeutet
Wenn Sie den Johnson and Johnson-Impfstoff erhalten haben und Erfahrungen mit
Die Informationen in diesem Artikel sind zum angegebenen Datum aktuell, was bedeutet, dass neuere Informationen verfügbar sein können, wenn Sie dies lesen. Die neuesten Updates zu COVID-19 finden Sie in unseren Coronavirus-News
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