Was Sie über Sunosi (Solriamfetol) wissen sollten

Erfahren Sie mehr über Anwendungen, Nebenwirkungen, Dosierungen und Sicherheitsvorkehrungen für Sunosi (Solriamfetol), ein stimulierendes Medikament gegen Schläfrigkeit bei Schlafapnoe und Narkolepsie.

Sunosi (Solriamfetol) ist ein verschreibungspflichtiges Medikament, das als Stimulans wirkt, um übermäßige Tagesschläfrigkeit sowohl bei Schlafapnoe als auch bei Narkolepsie zu reduzieren. Es ist eine Pille und ihr Wirkmechanismus beruht auf der Aktivität als Dopamin-Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer (DNRI). Was sind die Verwendungen, möglichen Nebenwirkungen, verfügbaren Dosierungen und empfohlenen Sicherheitsvorkehrungen in Bezug auf dieses Medikament? Erfahren Sie mehr über Sunosi und ob es

Sunosi (Solriamfetol) ist ein verschreibungspflichtiges Medikament, das als Stimulans wirkt, um übermäßige Tagesschläfrigkeit sowohl bei Schlafapnoe als auch bei Narkolepsie zu reduzieren. Es ist eine Pille und ihr Wirkmechanismus beruht auf der Aktivität als Dopamin-Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer (DNRI). Was sind die Verwendungen, möglichen Nebenwirkungen, verfügbaren Dosierungen und empfohlenen Sicherheitsvorkehrungen in Bezug auf dieses Medikament? Erfahren Sie mehr über Sunosi und ob es die richtige Behandlung für Sie sein könnte

Sunosi (Solriamfetol) ist von der FDA zur Behandlung von übermäßiger Tagesschläfrigkeit bei Erwachsenen mit obstruktiver Schlafapnoe oder Narkolepsie zugelassen. Als Pille wird es einmal täglich eingenommen, um die Wachheit zu verbessern.

Es behandelt nicht die zugrunde liegende Obstruktion der Atemwege im Zusammenhang mit Schlafapnoe, die den Sauerstoff- und Kohlendioxidspiegel im Blut beeinflusst. Dies muss durch eine zusätzliche Behandlung, z. B. mit kontinuierlichem positivem Atemwegsdruck (CPAP), für mindestens 1 Monat vor Beginn der Behandlung mit Sunosi behoben werden. Darüber hinaus muss das optimale Atemwegsmanagement auch nach Beginn der Medikation fortgesetzt werden.

Vor der Einnahme

Zunächst muss die Diagnose einer obstruktiven Schlafapnoe oder Narkolepsie gestellt werden. Dies kann eine Bewertung durch einen vom Board zertifizierten Anbieter von Schlafmedizin und Tests erfordern, die Folgendes umfassen können:

  • Schlafapnoe-Test zu Hause (HSAT)
  • Zentraldiagnostisches Polysomnogramm (PSG)
  • Mehrere Schlaflatenztests (MSLT)

Andere Ursachen für Schläfrigkeit müssen ausgeschlossen werden, darunter unzureichender Schlaf, um den Schlafbedarf zu decken, zirkadiane Störungen

Der Grad der Schläfrigkeit kann mit dem Erhaltungs-Wachtest (MWT) oder der Epworth-Schläfrigkeitsskala weiter objektiv beurteilt werden.

Der Grad der Schläfrigkeit kann mit dem Erhaltungs-Wachtest (MWT) oder der Epworth-Schläfrigkeitsskala weiter objektiv beurteilt werden.

Vor dem

Vorsichtsmaßnahmen und

Besprechen Sie Ihren Gesundheitszustand mit Ihrem verschreibenden Arzt, einschließlich:

  • Besprechen Sie Ihren Gesundheitszustand mit Ihrem verschreibenden Arzt, einschließlich:
  • Besprechen Sie Ihren Gesundheitszustand mit Ihrem verschreibenden Arzt, einschließlich:
  • Bluthochdruck
  • Nierenprobleme
  • Diabetes
  • Hoher Cholesterinspiegel
  • Psychische Gesundheitsprobleme (einschließlich Psychose oder bipolare Störung)
  • Drogen- oder Alkoholmissbrauch oder Sucht
  • Schwangerschaft (oder geplante Schwangerschaft)
  • Stillen (oder geplantes Stillen)

Es kann mit anderen Medikamenten interagieren, und Sie sollten Ihre vollständige Medikamentenliste mit Ihrem verschreibenden Arzt überprüfen.

Andere Stimulanzien

Als neues Medikament kann die Versicherung das Ausprobieren und Versagen anderer verschreibungspflichtiger stimulierender Medikamente verlangen, bevor die Verwendung von Sunosi genehmigt wird. Diese können umfassen:

  • Als neues Medikament kann die Versicherung das Ausprobieren und Versagen anderer verschreibungspflichtiger stimulierender Medikamente verlangen, bevor die Verwendung von Sunosi genehmigt wird. Diese können umfassen:
  • Nuvigil (Armodafinil)
  • Concerta oder Ritalin (Methylphenidat)
  • Adderall (Dextroamphetamin/Amphetamin)
  • Vyvanse (Lisdexamfetamin)

Darüber hinaus wird Natriumoxybat (Xyrem) verwendet, um Schläfrigkeit und Kataplexie bei

Dosierung

Alle aufgeführten Dosierungen sind nach Angaben des Arzneimittelherstellers. Überprüfen Sie Ihr Rezept und sprechen Sie mit Ihrem Arzt, um sicherzustellen, dass Sie die richtige Dosis für Sie einnehmen.

Dosierung bei Schlafapnoe

Bei Erwachsenen mit anhaltender Schläfrigkeit aufgrund von Schlafapnoe wird Sunosi laut Hersteller mit 37,5 Milligramm (mg) einmal täglich begonnen. Der empfohlene Dosierungsbereich beträgt 37,5 mg bis 150 mg einmal täglich. Je nach Ansprechen auf die Behandlung kann die Dosis bei Bedarf alle drei Tage verdoppelt werden. Die empfohlene Höchstdosis beträgt 150 mg einmal täglich. Höhere Dosen verleihen keinen erhöhten Nutzen, um Nebenwirkungen zu überwiegen.

Dosierung bei Narkolepsie

Nach Angaben des Herstellers wird Sunosi bei Erwachsenen mit anhaltender Schläfrigkeit aufgrund von Narkolepsie einmal täglich mit 75 Milligramm (mg) begonnen. Der empfohlene Dosierungsbereich beträgt 75 mg bis 150 mg einmal täglich. Je nach Ansprechen auf die Behandlung kann die Dosis bei Bedarf alle drei Tage verdoppelt werden. Die empfohlene Höchstdosis beträgt 150 mg einmal täglich.

Änderungen

Die Dosen werden im

Bei Nierenfunktionsstörungen werden die Dosen reduziert. Dies hängt vom Schweregrad ab, mit einer Höchstdosis von 75 mg bei mittelschwerer und 37,5 mg bei schwerer Nierenfunktionsstörung. Bei Nierenerkrankungen im Endstadium wird Sunosi nicht empfohlen für

Sunosi wird nach dem Aufwachen mit oder ohne Nahrung eingenommen. Es sollte nicht innerhalb von neun Stunden vor der geplanten Schlafenszeit eingenommen werden, da das Risiko von Schlaflosigkeit besteht. Wenn eine Dosis vergessen wird, kann es zu übermäßiger Tagesschläfrigkeit kommen, und Sie können mit der Einnahme Ihrer regulären Dosis bis zum nächsten Tag warten.

Sunosi wird nach dem Aufwachen mit oder ohne Nahrung eingenommen. Es sollte nicht innerhalb von neun Stunden vor der geplanten Schlafenszeit eingenommen werden, da das Risiko von Schlaflosigkeit besteht. Wenn eine Dosis vergessen wird, kann es zu übermäßiger Tagesschläfrigkeit kommen, und Sie können mit der Einnahme Ihrer regulären Dosis bis zum nächsten Tag warten.

Sunosi ist eine staatlich kontrollierte Substanz (Medikament der Klasse IV), da sie Solriamfetol enthält, das ein Ziel für Menschen sein kann, die verschreibungspflichtige Medikamente oder Straßendrogen missbrauchen. Bewahren Sie Sunosi an einem sicheren Ort auf, z. B. in einem verschlossenen Schrank, um es vor

Geben Sie Ihren Sunosi niemals an Dritte weiter, da dies zum Tod oder zu Schäden führen kann. Der Verkauf oder das Verschenken von Sunosi kann anderen schaden und verstößt gegen das Gesetz. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Alkohol, verschreibungspflichtige Medikamente oder Straßendrogen missbraucht haben oder davon abhängig waren.

Wenn Sie zu viel Sunosi eingenommen haben, rufen Sie sofort Ihren Arzt an oder gehen Sie sofort in die Notaufnahme des nächstgelegenen Krankenhauses.

Seite

Nebenwirkungen

C

Einige der häufigsten Nebenwirkungen im Zusammenhang mit der Anwendung von Sunosi (Solriamfetol) sind:

  • Bluthochdruck (Hypertonie)
  • Hohe Herzfrequenz (Tachykardie)
  • Kopfschmerzen
  • Brechreiz
  • Verminderter Appetit
  • Angst
  • Reizbarkeit
  • Agitation
  • Schlaflosigkeit (Schlafschwierigkeiten)

Wenn diese auftreten, besprechen Sie mit Ihrem verschreibenden Arzt, ob die Medikation fortgesetzt werden soll.

Schwer

Die Auswirkungen von Sunosi (Solriamfetol) auf den Blutdruck und die Herzfrequenz können zu schwerwiegenden kardiovaskulären Folgen führen, wenn sie nicht kontrolliert werden, wie zum Beispiel:

  • Herzinfarkt
  • Herzfehler
  • Schlaganfall
  • Tod

Um diese potenziellen Ereignisse zu vermeiden, sollte Ihr Arzt Ihren Blutdruck vor und während der Anwendung von Sunosi überprüfen.

Warnungen und Interaktionen

Wie bereits erwähnt, dürfen Sie Sunosi nicht einnehmen, wenn Sie ein Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen, Monoaminoxidase-Hemmer (MAOI) genannt, einnehmen oder die Einnahme innerhalb der letzten 14 Tage abgebrochen haben, da das Risiko einer hypertensiven Reaktion besteht, die eine schwere Erhöhung des Blutzuckerspiegels verursacht Blutdruck.