Die zentralen Thesen
- Nach einer früheren Pause wird der Impfstoff gegen Johnson and Johnson (JandJ) von der CDC und der FDA empfohlen.
- Es ist anders formuliert als die Impfstoffe Pfizer und Moderna, aber wirksam gegen schwere Erkrankungen, Krankenhausaufenthalte und Todesfälle im Zusammenhang mit COVID-19.
- Frauen unter 50 Jahren sollten sich des seltenen Risikos von Blutgerinnseln mit niedrigen Thrombozyten nach der Impfung bewusst sein.
- Jeder ab 18 Jahren, der den J and J-Impfstoff hatte, sollte laut CDC zwei Monate nach seiner ersten Dosis eine Auffrischimpfung mit dem J and J-, Moderna- oder Pfizer-Impfstoff erhalten.
Anfang 2021 führte das Konzernunternehmen Johnson and Johnson (JandJ) seinen eigenen Impfstoff im Kampf gegen COVID-19 ein. Der vom pharmazeutischen Arm des Unternehmens Janssen entwickelte JandJ-Impfstoff hat eine andere Formulierung als die Impfstoffe von Pfizer oder Moderna und erfordert nur eine einzige Dosis, um wirksam zu sein.
Nach einigen frühen Schluckauf, einschließlich einer vorübergehenden Unterbrechung seiner Verfügbarkeit, da seltene Fälle von Blutgerinnseln untersucht wurden, wird der JandJ-Impfstoff von den Centers for Disease Control (CDC) empfohlen und für die Notfallgenehmigung bei Personen ab 18 Jahren von der Food and Drug Administration (FDA).
Wie unterscheidet sich der JandJ-Impfstoff von Pfizer und Moderna?
Der JandJ-Impfstoff wurde entwickelt, um sich geringfügig von den Impfstoffen von Pfizer und Moderna zu unterscheiden. Erstens wird es zunächst in einer Einstellung und nicht in einer Serie von zwei Aufnahmen geliefert.
Außerdem ist der JandJ-Shot ein Adenovirus-vektorisierter Impfstoff und kein mRNA-Impfstoff. Das ist wissenschaftlich gesprochen für einen Impfstoff, der ein Erkältungsvirus (allgemein Adenovirus genannt) verwendet, um die Coronavirus-Gene zu trampen, um dieselben viralen Proteine zu produzieren, erklärt Dr. Nitin Desai, MD, CEO und Chief Medical Officer von COVID PreCheck.
Teilweise aus diesem Grund hat der JandJ-Impfstoff eine etwas geringere Wirksamkeit als seine Gegenstücke gezeigt. Sowohl der Moderna- als auch der Pfizer-Impfstoff weisen Wirksamkeitsraten im mittleren Bereich von 90 % auf, während globale Daten darauf hindeuten, dass der Impfstoff von JandJ zu 85 % wirksam bei der Vorbeugung schwerer oder kritischer COVID-Symptome ist.
Es ist jedoch erwähnenswert, dass frühe klinische Studien gezeigt haben, dass der Impfstoff von JandJ nach 28 Tagen vollständigen Schutz vor Krankenhausaufenthalten und dem Tod durch COVID bietet. Neuere Untersuchungen von Gesundheitspersonal in Südafrika haben gezeigt, dass der JandJ-Schuss bis zu 96% wirksam gegen den Tod durch die Delta-Variante ist.
Pfizer ist immer noch der einzige Impfstoff, der über die Notfallgenehmigung hinaus einen formellen FDA-Zulassungsstempel erhalten hat, was bedeutet, dass er eine zusätzliche medizinische Prüfung bestanden hat.
Ende Oktober 2021 genehmigte die FDA die Auffrischimpfung für alle Personen ab 18 Jahren, die den JandJ-Impfstoff erhalten haben, beginnend zwei Monate nach ihrer ersten Impfung. Diese Auffrischungsimpfung wird von der CDC dringend empfohlen und kann eine Dosis des J and J-, Pfizer- oder Moderna-Impfstoffs sein. "Mischen und Anpassen" ist in Ordnung. In klinischen Studien hatten Menschen, die nach dem JandJ-Impfstoff eine Auffrischimpfung erhielten, neunmal höhere COVID-19-Antikörper als diejenigen, die eine Einzelimpfung erhielten.
Ist der JandJ-Impfstoff sicher?
Jawohl. Laut Desai hat der Johnson and Johnson-Impfstoff ein akzeptables Sicherheitsprofil und könnte eine Alternative für einige sein, die in der Vorgeschichte gegen andere Impfstoffe oder deren Inhaltsstoffe allergisch waren.
Das sind großartige Neuigkeiten für Menschen, die von Impfstoffen von Natur aus misstrauisch sind und daher mit der Entscheidung zu kämpfen haben, diese wichtige Impfung zu erhalten. In klinischen Studien gab es weniger schwere Nebenwirkungen des JandJ-Impfstoffs, einschließlich Reaktionen wie Anaphylaxie, sagt Desai.
Risiken von Blutgerinnseln
Nach Berichten von sechs Personen, bei denen nach Erhalt des JandJ-Impfstoffs eine seltene und schwere Art von Blutgerinnsel auftrat, wurde die Anwendung des Impfstoffs pausiert, um eine gründliche Sicherheitsüberprüfung durchzuführen. Die FDA und die CDC hoben die Pause daraufhin auf und hielten den Impfstoff für sicher und wirksam für die Verwendung in den USA.
Bisher ist bekannt, dass 14 Frauen im Alter zwischen 18 und 59 Jahren nach der JandJ-Impfung ein Blutgerinnungssyndrom entwickelt haben. Die CDC gibt an, dass die Vorteile des Impfstoffs immer noch die Risiken überwiegen, rät jedoch Frauen unter 50 Jahren, die Wahl des Pfizer- oder Moderna-Impfstoffs in Betracht zu ziehen, wenn sie besorgt sind.
Sollten Sie den JandJ-Impfstoff erhalten, wenn Sie schwanger sind?
In bisher durchgeführten Studien gibt es keine Hinweise auf eine nachteilige Wirkung des COVID-Impfstoffs auf die Schwangerschaft, sagt Dr. Barry Witt, Facharzt für Reproduktionsendokrinologie und medizinischer Leiter von WINFertility.
Eine Sorge, die geäußert wurde, ist, dass das Spike-Protein des Coronavirus kleine Abschnitte des gleichen genetischen Codes wie das Plazentaprotein aufweist und dass dies zu einer Immunreaktion gegen die Plazenta führen könnte, sagt Witt. Diese Proteine sind jedoch ansonsten völlig unterschiedlich aufgebaut und der Impfstoff induziert keine Immunreaktion gegen das Plazentaprotein, so dass dies kein Problem sein sollte.
Das American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG), die Society for Maternal-Fetal Medicine (SMFM) und die American Society for Reproductive Medicine (ASRM) empfehlen alle eine COVID-19-Impfung für Menschen, die schwanger sind oder schwanger werden möchten. ACOG stellt fest, dass der JandJ-Impfstoff zwar für Schwangere sicher ist, sich jedoch diejenigen, die sich über seltene Fälle von Blutgerinnseln Sorgen machen, stattdessen für die Impfstoffe Pfizer oder Moderna entscheiden können.
Studien zeigen, dass COVID-19 eine Person einem höheren Risiko für schwere Komplikationen während der Schwangerschaft aussetzt. Darüber hinaus zeigen Untersuchungen, dass COVID-19-Impfstoffe Ihrem Baby nach der Geburt tatsächlich hilfreiche Antikörper zur Bekämpfung von COVID zu verleihen scheinen.
Wenn Sie schwanger sind und Fragen zur COVID-19-Impfung haben, empfiehlt die CDC, sich an MotherToBaby zu wenden, um Ihre Bedenken mit Experten der gemeinnützigen Organisation für Teratologie-Informationsspezialisten (OTIS) zu besprechen. Sie können 1-866-626-6847 anrufen oder einen Live-Chat starten.
Was ist mit meinen Kindern?
Derzeit müssen die Menschen mindestens 18 Jahre alt sein, um sowohl die JandJ- als auch die Moderna-Impfstoffe zu erhalten. Kinder ab 12 Jahren können den Pfizer-Impfstoff erhalten. Die American Academy of Pediatrics (AAP) rät davon ab, Kinder unter 12 Jahren gegen COVID-19 zu immunisieren, bevor die FDA die Verwendung eines Impfstoffs bei kleineren Kindern genehmigt.
Kinder waren nicht an den ersten klinischen Studien von JandJ beteiligt, und sie haben keinen Anspruch auf den Impfstoff, bis sich gezeigt hat, dass er für jüngere Jugendliche und Kinder wirksam und sicher ist. Umso wichtiger ist es für Erwachsene, sich impfen zu lassen.
Am 2. April gab Johnson and Johnson bekannt, dass es begonnen hat, seinen Impfstoff an Jugendlichen zwischen 12 und 17 Jahren zu testen. Es ist geplant, den Impfstoff auch an Säuglingen, schwangeren Frauen und Menschen mit Immunschwäche zu testen, aber Einzelheiten wurden noch nicht bekannt freigegeben.
Glücklicherweise zeigen weiterhin Beweise, dass Kinder eher weniger schwere COVID-Symptome haben, wenn sie sich infizieren.
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