Die zentralen Thesen
- Johnson and Johnson hat Daten zur Bewertung der Wirksamkeit seines einmaligen COVID-19-Impfstoffs veröffentlicht.
- Zusätzliche Ergebnisse zeigen, dass eine Auffrischimpfung des Impfstoffs zwei Monate nach der ersten Impfung die Antikörper um das Vierfache verstärkte. Wenn eine Auffrischungsdosis sechs Monate nach der ersten verabreicht wurde, erhöhte sie die Antikörperspiegel um das 12-fache.
- Derzeit empfehlen Experten nicht, Auffrischungsdosen der drei zugelassenen COVID-Impfstoffe zu „mischen und aufeinander abzustimmen“.
Johnson and Johnson teilt neue Forschungsergebnisse darüber, wie lange die Schutzwirkung seines COVID-19-Impfstoffs anhält. Die Ergebnisse kommen, da viele der Menschen, die den Einzelimpfstoff erhalten haben, sich fragen, ob sie noch geschützt sind und ob sie eine Auffrischimpfung benötigen.
Da es sich um den letzten COVID-Impfstoff handelte, der in den Vereinigten Staaten für den Notfall zugelassen wurde, sind die sechsmonatigen Daten von JandJ zur Wirksamkeit der Impfung erst diese Woche erschienen. Die Studie wurde am 10. September als Pre-Print veröffentlicht (was bedeutet, dass sie noch von Experten begutachtet werden muss).
Die Studie untersuchte die Wirksamkeit des Impfstoffs zwischen 14 Tagen nach der Impfung und 152 Tagen nach der Impfung, wobei keine signifikanten Unterschiede über diesen Zeitraum festgestellt wurden. Im Durchschnitt scheint der Impfstoff von Johnson and Johnson zu 79% gegen COVID-19 wirksam zu sein. Es bedarf jedoch weiterer Forschung zur längerfristigen Wirksamkeit.
Am 21. September veröffentlichte JandJ eine Erklärung zur Wirksamkeit seiner Auffrischimpfung, die Teil der laufenden Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit des Impfstoffs ist.
Vorläufige Daten zeigen, dass der JandJ-Booster bei Verabreichung zwei Monate nach der ersten Injektion eine Wirksamkeitsrate von 94 % gegen mittelschwere bis schwere COVID-Infektionen und eine Wirksamkeit von 100 % gegen schwere bis kritische Infektionen aufweist. Wenn die Zeit zwischen den Schüssen länger ist, kann der Booster noch effektiver sein; Die Daten zeigten einen 12-fachen Anstieg der Antikörper, wenn die Auffrischimpfung sechs Monate nach dem ersten verabreicht wurde
Brauche ich einen JandJ Booster?
Viele Menschen, die den einmaligen JandJ-Impfstoff erhalten haben, selbst diejenigen, die keine geschwächte Immunität haben, erwarten, dass sie irgendwann eine Auffrischimpfung benötigen. Sri Banerjee, Dr.
"Immungeschwächten Booster zu geben, ist ein Kinderspiel", sagt Banerjee. "Aber der Vorbehalt ist, dass alle Studien gemessen haben, dass sie Antikörper neutralisieren. Wenn es um andere Aspekte der Immunität geht, haben wir keine Ahnung, was los ist."
Die Mehrdeutigkeit der Studienergebnisse bedeutet, dass die Food and Drug Administration (FDA) bei der Zulassung von Boostern vorsichtiger vorgegangen ist als zunächst erwartet. Banerjee sagt, dass es aus Sicht der öffentlichen Gesundheit immer noch wichtiger ist, ungeimpften Menschen Vorrang zu geben als Boostern für die allgemeine Bevölkerung.
Die Centers for Disease Control and Prevention (CDC) gehen davon aus, Booster für Personen zu genehmigen, die die J and J-Spritze erhalten haben, hat jedoch keinen Hinweis darauf gegeben, wann dies passieren könnte. Nachdem Pfizer seine Booster-Ergebnisse veröffentlicht hatte, dauerte es mehrere Wochen, bis der Schuss zugelassen wurde.
Da der JandJ-Impfstoff erst 70 Tage nach dem Pfizer-Impfstoff auf den Markt kam, ist es unwahrscheinlich, dass wir vor November eine Zulassung oder Zulassung sehen, gemessen an den Zulassungszeitplänen für andere Medikamente.
Kann ich COVID-Shots „mischen und anpassen“?
Für immungeschwächte Menschen sind die Wirksamkeitszahlen von JandJ möglicherweise nicht so beruhigend wie die Wirksamkeitsraten, die in den Impfstoffdaten von Pfizer oder Moderna gezeigt werden. Die Impfstoffe von Pfizer und Moderna bieten höhere anfängliche Wirksamkeitsraten von etwa 95 %, aber der Impfstoff von Johnson and Johnson mit einer Dosis zeigt immer noch eine Wirksamkeit von 79 % gegen Infektionen und eine Wirksamkeit von 81 % gegen Krankenhausaufenthalte.
Der JandJ-Shot verwendet traditionellere doppelsträngige DNA, um dem Immunsystem zu "lehren", das COVID-Virus zu erkennen, während die Impfstoffe von Pfizer und Moderna eine neuere mRNA-Methode verwenden.
Selbst bei Menschen ohne geschwächtes Immunsystem hat sich die Frage gestellt, ob eine „Mix and Match“-Booster-Strategie mit einer Spritze Pfizer oder Moderna anstelle einer zugelassenen JandJ-Spritze sicher und wirksam wäre.
Banerjee sagt, dass akzeptierte Richtlinien vorerst vom „Mix and Match“-Ansatz abraten.
"Sie versuchen, die Wirksamkeit der ersten Impfung zu steigern, also sollte dies mit dem bereitgestellten Originalimpfstoff erfolgen", sagt Banerjee und fügt hinzu, dass es keine harten Daten über die Auswirkungen des Mischens von Impfstoffen gibt.
Einige Länder, darunter Israel und Deutschland, bieten die Option an. In den USA wird die CDC die Praxis nicht genehmigen, ohne dass Daten aus von Experten begutachteten Studien speziell für das Mischen von Schüssen vorliegen.
Wenn Sie den COVID-19-Impfstoff von Johnson and Johnson erhalten haben, sollten Sie wissen, dass eine kürzlich durchgeführte Studie darauf hindeutet, dass die Impfung im Laufe der Zeit wirksam bleibt.
Mit einem Booster-Shot, der voraussichtlich in den kommenden Monaten zugelassen wird, wird die Wirksamkeit des JandJ-Shots mit der Two-Shot-Serie von Pfizer und Moderna konkurrieren.
Derzeit empfehlen Experten nicht, COVID-Dosen zu "mischen und anzupassen" und raten den Empfängern von JandJ-Schüssen, geduldig zu sein.
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