Mukoviszidose (CF) ist eine vererbte, lebensbedrohliche Erkrankung, die die Lunge und den Verdauungstrakt schädigt. Es wird durch ein defektes Gen verursacht, das die Produktion von verdicktem Schleim auslöst, der die Atemwege verstopft und die Sekretion von Verdauungsenzymen blockiert.
Die Symptome sind progressiv und oft schwerwiegend und können Atemprobleme, wiederkehrende Lungeninfektionen, schlechtes Wachstum, männliche Unfruchtbarkeit und chronische Entzündungen der Bauchspeicheldrüse, der Leber, der Nieren und des Herzens umfassen.
CF kann mit Bluttests, genetischem Screening und einem als Schweißchloridtest bekannten Verfahren diagnostiziert werden. Obwohl es keine Heilung für CF gibt, gibt es Behandlungen, die sowohl die Länge als auch die Qualität des eigenen Lebens verbessern können.
- Symptome
- Ursachen
- Diagnose
- Behandlung
PRAKTISCHE TIPPS FÜR PFLEGER
HÄUFIG GESTELLTE FRAGEN
- Was verursacht Mukoviszidose?
- Wie wird Mukoviszidose vererbt?
- Ist Mukoviszidose ansteckend?
- Wie häufig ist Mukoviszidose?
- Ist Mukoviszidose dominant oder rezessiv?
SCHLÜSSELBEGRIFFE
- Zystischer Fibrose-Transmembran-Leitfähigkeitsregulator (CFTR) Der Mukoviszidose-Transmembran-Leitfähigkeitsregulator (CFTR) ist ein Protein, das die Bewegung von Chlorid (einem Salzbestandteil) und Wasser in den Zellen reguliert. Bei Mukoviszidose ist das CFTR-Protein defekt, was dazu führt, dass Chlorid in den Zellen eingeschlossen wird und Wasser die äußeren Oberflächen der Zellen nicht hydratisieren kann. Infolgedessen baut sich dicker Schleim in der Lunge und anderen Organen auf.
Der Mukoviszidose-Transmembran-Leitfähigkeitsregulator (CFTR) ist ein Protein, das die Bewegung von Chlorid (einem Salzbestandteil) und Wasser in den Zellen reguliert. Bei Mukoviszidose ist das CFTR-Protein defekt, was dazu führt, dass Chlorid in den Zellen eingeschlossen wird und Wasser die äußeren Oberflächen der Zellen nicht hydratisieren kann. Infolgedessen baut sich dicker Schleim in der Lunge und anderen Organen auf.