Update vom 1. April 2020: Die Food and Drug Administration (FDA) hat den Rückruf aller Medikamente mit dem Inhaltsstoff Ranitidin, bekannt unter dem Markennamen Zantac, angekündigt. Die FDA riet auch davon ab, OTC-Formen von Ranitidin einzunehmen und Patienten, die verschreibungspflichtiges Ranitidin einnehmen, mit ihrem Arzt über andere Behandlungsmöglichkeiten zu sprechen, bevor sie die Medikamente absetzen. Weitere Informationen finden Sie auf der FDA-Website.
Zantac (Ranitidin) ist ein rezeptfreies Medikament, das am häufigsten zur Behandlung der gastroösophagealen Refluxkrankheit (GERD) eingesetzt wird. Ranitidin wird auch zur Behandlung anderer Erkrankungen verwendet, die einen Überschuss an Magensäure beinhalten und das Auftreten von Magen- und Darmgeschwüren verhindern können. Ranitidin ist ein Medikament aus der Klasse der Histamin-2-Blocker und kann als Sirup, Pille oder Brausetablette eingenommen werden.
Der gebräuchlichste Markenname von Ranitidin ist Zantac, aber es ist auch in Geschäften unter den Labels Wal-Zan und Heartburn Relief erhältlich. Aufgrund der rezeptfreien Natur dieses Medikaments haben viele große Einzelhändler ihre Versionen mit Ranitidin als demselben Hauptbestandteil entwickelt.
U
FDA-zugelassene Anwendungen von Ranitidin umfassen die Behandlung von Zwölffingerdarm- (Darm-) und Magengeschwüren, GERD und erosiver Ösophagitis, die durch Endoskopie diagnostiziert wurden. Eine andere Diagnose, für die Ranitidin häufig verwendet wird, ist die Behandlung des Zollinger-Ellison-Syndroms, das eine übermäßige Produktion von Magensäure verursacht.
Ranitidin wurde als sicher für die kurzfristige Anwendung bei der Behandlung der oben genannten Erkrankungen eingestuft. Es ist auch für Einzelpersonen sicher, im Rahmen eines Erhaltungsprogramms für diese Erkrankungen langfristig eine andere Dosis von Ranitidin einzunehmen.
Off-Label
Eine der Off-Label-Anwendungen von Ranitidin ist die prophylaktische Behandlung von Stressgeschwüren. Bei Kindern und Jugendlichen wird Ranitidin off-label als parenterale Behandlung von erosiver Ösophagitis und GERD eingesetzt. Eine weitere Off-Label-Anwendung von Ranitidin ist die Behandlung von erosiver Ösophagitis bei Neugeborenen.
Vor der Einnahme
Ranitidin wird von den meisten gesunden Menschen mit Reflux und anderen säurebedingten Symptomen als sicher angesehen, da es rezeptfrei erhältlich ist. Dies bedeutet, dass es aufgrund seiner Verfügbarkeit als First-Line-Behandlung angesehen wird.
Vorsichtsmaßnahmen und
Es gibt keine Kontraindikationen im Zusammenhang mit Ranitidin. Es gibt einige Vorsichtsmaßnahmen im Zusammenhang mit der Anwendung von Ranitidin bei pädiatrischen und geriatrischen Populationen, da die Dosierungen an die Resorptionsraten angepasst werden müssen.
Bei Patienten mit eingeschränkter Nieren- und Leberfunktion sollte der Arzt die Dosierung von Ranitidin anpassen, da die Resorption und Elimination des Arzneimittels über diese Organe erfolgt. Personen mit Porphyrie sollten Ranitidin mit Vorsicht anwenden. Porphyrie ist eine Erkrankung, die eine übermäßige Proteinansammlung verursacht, und Ranitidin kann eine Zunahme der Porphyrie-Symptome verursachen. Patienten mit Allergien gegen Ranitidin sollten dieses Medikament nicht einnehmen
Andere Histamin-2-Antagonisten
- Axid
- Axid AR
- Axidpulvula
- Sodbrennen Linderung
- Pepcid
- Pepcid AC
- Tagamet
- Tagamet HB
- Zantac 150
- Zantac 150 Efferdosis
- Zantac 25
Dosierung
Es wird empfohlen, dass Patienten mit Zwölffingerdarmgeschwüren zur Kurzzeitbehandlung zweimal täglich 150 Milligramm (mg) Ranitidin-Sirup einnehmen. Bei Patienten, die sich nicht daran erinnern können, zweimal täglich ein Medikament einzunehmen, kann diese Dosierung angepasst werden, um einmal täglich 300 mg Sirup nach einer Mahlzeit einzunehmen. Die empfohlene Dosierung zur Aufrechterhaltung der Heilung von Zwölffingerdarmgeschwüren beträgt 150 mg einmal täglich vor dem Schlafengehen. Patienten mit GERD, hypersekretorischen Erkrankungen wie dem Zollinger-Ellison-Syndrom und gutartigen Magengeschwüren sollten zweimal täglich 150 mg Ranitidin einnehmen.
Patienten mit erosiver Ösophagitis sollten viermal täglich 150 mg Ranitidin einnehmen. Diese Dosierung sollte bei Patienten, die den Heilungsprozess der erosiven Ösophagitis aufrechterhalten möchten, auf 150 mg zweimal täglich angepasst werden.
Patienten, die Ranitidin in Form von Efferdose-Tabletten einnehmen, sollten 2 bis 4 mg zweimal täglich zur Behandlung von Zwölffingerdarm- und Magengeschwüren einnehmen. Die Höchstdosis für Efferdose-Tabletten beträgt 300 mg pro Tag. Diese Dosierung sollte auf 2 bis 4 mg einmal täglich angepasst werden, um den Heilungsprozess von Zwölffingerdarm- und Magengeschwüren aufrechtzuerhalten.
Alle aufgeführten Dosierungen sind nach Angaben des Arzneimittelherstellers. Überprüfen Sie Ihr Rezept und sprechen Sie mit Ihrem Arzt, um sicherzustellen, dass Sie die richtige Dosis für Sie einnehmen.
Änderungen
Pädiatrische Patienten, die GERD und erosive Ösophagitis behandeln möchten, müssen die Dosierung sorgfältig auf Grundlage des Körpergewichts berechnen. Die empfohlene Formel beträgt 5 bis 10 mg pro Kilogramm pro Tag, die normalerweise in zwei Dosen aufgeteilt wird.
Für Geriatrie oder Personen mit eingeschränkter Nierenfunktion sollte die Tagesdosis von Ranitidin 150 mg Sirup nicht überschreiten.
Einnahme und Aufbewahrung
Eine Ranitidin 25 Efferdose-Tablette sollte in mindestens einem Teelöffel Wasser aufgelöst werden. Die Tablette sollte vor der Einnahme vollständig im Wasser aufgelöst werden. Säuglinge können Efferdose-Tabletten mit einer Medikamentenpipette erhalten. Eine Ranitidin 150 Efferdose Tablette sollte vor dem Trinken in 6 bis 8 Unzen Wasser aufgelöst werden. Diese Zunahme an Flüssigkeit trägt der Zunahme der Tablettenfestigkeit Rechnung.
Es ist akzeptabel, eine verpasste Dosis nachzuholen, und es sollten keine negativen Nebenwirkungen auftreten. Achten Sie jedoch darauf, dass Sie in diesen Fällen die maximale Tagesdosis nicht überschreiten.
In Fällen, in denen eine Überdosierung aufgetreten ist, haben die Patienten Schwierigkeiten beim Gehen und einen Blutdruckabfall. Dies trat in Fällen auf, in denen bis zu 18 Gramm Ranitidin eingenommen wurden
Im Falle einer Überdosierung sollten die Patienten einen Arzt aufsuchen, um das restliche Ranitidin aus ihrem System zu entfernen. Darauf folgen klinische Überwachung und andere Therapien wie
Ranitidin-Efferdose-Tabletten sollten in einem Bereich zwischen 36 ° F (2 ° C) und 86 ° F (30 ° C) gelagert werden. Ranitidinsirup sollte in einem Bereich zwischen 39 ° F (4 ° C) und 77 ° F (25 ° C) in engen und lichtbeständigen Behältern gelagert werden. Standard-Ranitidin-Pillen sollten in einem trockenen, dunklen Bereich zwischen 60 ° F (15 ° C) und gelagert werden
Nebenwirkungen
Verbreitet
Häufige Nebenwirkungen im Zusammenhang mit der Einnahme von Ranitidin sind Schwindel, Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung, Bauchbeschwerden, Muskel- und Gelenkschmerzen sowie Hautausschlag. Wenn Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion eine zu hohe Dosis einnahmen, führte dies zu Sedierung, Verwirrtheit, Erregung und Halluzinationen. Untersuchungen haben gezeigt, dass diese Symptome geringfügig waren und mit medizinischen Mitteln leicht behoben werden konnten
Stark
Schwere Nebenwirkungen im Zusammenhang mit der Einnahme von Ranitidin sind unregelmäßiger Herzrhythmus, gemischte Hepatitis, Blutbildveränderungen (wie Leukopenie, Granulozytopenie und Thrombozytopenie), Gynäkomastie, Impotenz, Alopezie, Vaskulitis und Überempfindlichkeitsreaktionen wie Anaphylaxie und angioneurotisches Ödem. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Sie schwere Symptome haben.
Warnungen und Interaktionen
Es wurden leichte Wechselwirkungen von Ranitidin mit dem blutverdünnenden Medikament Warfarin beobachtet. Dies hat zu schwankenden Spiegeln eines Bluttests zur Messung der Prothrombinzeiten geführt.
Es wurden Studien durchgeführt, die bestätigten, dass Ranitidin Ratten- und Kaninchenföten nicht schädigte. Diese Studien wurden jedoch nicht an menschlichen Föten repliziert, so dass es ratsam ist, die Anwendung bei Schwangerschaft abzubrechen. Studien haben gezeigt, dass Ranitidin das Stillen beeinträchtigen kann und sollte in diesem Fall abgesetzt werden discontinu
Ranitidin kann bei geriatrischen Patienten, Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion und pädiatrischen Patienten toxische Konzentrationen aufweisen. Ranitidin sollte in diesen Fällen mit Vorsicht angewendet werden.