La eritromelalgia (EM) es una afección extremadamente rara que afecta los pies y, a veces, las manos. Es conocido por causar ardor intenso, enrojecimiento severo y aumento de la temperatura de la piel que es episódico o continuo.
La palabra eritromelalgia proviene de tres palabras griegas: "erythros", que significa enrojecimiento, "melos", que significa extremidad, y "algia", que significa dolor. La afección se conocía anteriormente como enfermedad de Mitchells después de que American
Un estudio encontró que la EM afecta a aproximadamente 1.3 de cada 100,000 personas por año en los Estados Unidos; afecta a más mujeres que a hombres.
Síntomas
Tradicionalmente, la EM se ha clasificado como primaria o secundaria. Sin embargo, el uso de estos términos se debate debido a la
En general, los síntomas más comunes
En general, los síntomas más comunes de la EM son hinchazón, sensibilidad, un dolor profundo y doloroso de los tejidos blandos (sensación de irradiación o punzada) y sensaciones dolorosas de ardor en las manos y los pies. Los pies se ven afectados con más frecuencia, pero los síntomas también pueden afectar las manos, la cara y los ojos.
La EM primaria se relaciona con ciertos genes o es idiopática, lo que significa que no tiene una causa conocida. Este tipo de EM es más común en los niños, especialmente en la primera década de la vida, pero cualquier persona de cualquier edad puede verse afectada. Para algunos jóvenes, los síntomas pueden comenzar durante la pubertad.
En la EM primaria, el dolor ardiente, el enrojecimiento y el calor son los síntomas más comunes y pueden ser debilitantes. El dolor generalmente afecta a ambos lados del cuerpo, ambas manos, por ejemplo, es esporádico y severo, y a menudo afectará al cuerpo.
Los ataques de dolor EM primarios comienzan con picazón y progresarán a un dolor intenso por ardor. Estos ataques de dolor pueden durar minutos, horas o incluso días.
Los ataques tienden a empeorar con un clima más cálido y por la noche y pueden desencadenarse por el calor, la sudoración, el ejercicio o estar sentado o de pie
La EM secundaria se asocia con otras enfermedades o afecciones, especialmente enfermedades autoinmunes y trastornos mieloproliferativos (enfermedades de la sangre y la médula ósea). Es más común en adultos, y el inicio generalmente ocurre en la mediana edad.
Los síntomas de la EM secundaria ocurren cuando una persona presenta síntomas de la afección subyacente. Los síntomas de la EM secundaria se presentarán gradualmente y empeorarán en poco tiempo. Las personas con problemas secundarios también experimentan dolor ardiente, enrojecimiento y calor.
Causas
Hay factores de riesgo y causas específicos asociados con la EM tanto primaria como secundaria. Estos pueden incluir edad, genética, enfermedades autoinmunes y una serie de otras afecciones.
Edad y
La EM primaria es más común en niños y adolescentes, mientras que la EM secundaria es más común en adultos. SCN9A es la mutación genética que afecta
La EM primaria es más común en niños y adolescentes, mientras que la EM secundaria es más común en adultos. SCN9A es la mutación genética que afecta hasta al 15% de las personas con EM. Las mutaciones genéticas se heredan, pero también pueden ser nuevas
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