Los hemangioblastomas son tumores poco frecuentes y no cancerosos que generalmente se forman en el cerebro, la médula espinal o la retina. La mayoría de las veces ocurren sin razón conocida y se descubren solo después de que se desarrollan los síntomas. Afortunadamente, estos tumores benignos se pueden curar con cirugía.
En algunos casos, los hemangioblastomas crecen como resultado de una condición genética llamada síndrome de von Hippel-Lindau (VHL). En estos casos, se puede realizar la resección quirúrgica de los tumores que se desarrollan en el cuerpo para aliviar los síntomas y también se puede usar radiación para reducir la probabilidad de que los tumores vuelvan a crecer.
En este artículo, obtendrá más información sobre los factores de riesgo genéticos y otras posibles causas de los hemangioblastomas.
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Causas comunes
La causa de la mayoría de los hemangioblastomas es un misterio. Los hemangioblastomas son poco frecuentes y representan solo el 2% de todos los tumores cerebrales y entre el 2% y el 10% de los tumores de la médula espinal. En la mayoría de los casos, estos tumores se desarrollan al azar.
Sin embargo, alrededor del 25% de todos los casos de hemangioblastoma pueden desarrollarse como parte de un síndrome genético llamado síndrome de von Hippel-Lindau (VHL). VHL es un síndrome hereditario caracterizado por el crecimiento de una variedad de tumores benignos y potencialmente malignos. La mayoría de las veces se puede suponer que los tumores individuales son esporádicos. Casi siempre, los tumores múltiples se asocian con VHL.
Genética
Los hemangioblastomas ocurren entre 1,5 y 2 veces más frecuentemente en hombres que en mujeres. No se ha informado de predominio étnico.
Casi el 25% de las personas con hemangioblastomas desarrollan los tumores como resultado del síndrome de VHL, un defecto genético que hace que el crecimiento capilar se salga de control. Las personas con esta afección tienden a desarrollar tumores benignos o cancerosos en diferentes partes del cuerpo, incluidos hemangioblastomas en todo el cuerpo, como en:
- Cerebro
- Médula espinal
- Retina
- Oído interno
- Riñón
- Glándula suprarrenal
- Páncreas
El principal factor de riesgo de VHL son los antecedentes familiares, aunque las mutaciones en el gen VHL pueden ocurrir en personas sin padres que tienen VHL. Si su médico tiene una alta sospecha de VHL, puede sugerirle pruebas genéticas para ayudar a descubrir una posible mutación en el gen VHL.
Factores de riesgo de estilo de vida
La mayoría de las veces, los hemangioblastomas ocurren esporádicamente o por razones desconocidas, pero en los casos de VHL, los antecedentes familiares son el principal factor de riesgo.
Aún se está investigando el papel que juega el medio ambiente y / o el estilo de vida, si lo hay, en su desarrollo y crecimiento. Sin embargo, se recomienda adoptar comportamientos preventivos del cáncer (como comer una dieta rica en nutrientes y hacer ejercicio con regularidad) para promover una salud óptima, especialmente en las personas con VHL.
Dado que la VHL también se asocia con tumores malignos, se alienta a las personas a las que se les diagnostica este síndrome a que dejen de fumar, mantengan un peso saludable, hagan ejercicio de manera rutinaria y limiten el alcohol para disminuir el riesgo de cáncer.
Una palabra de Googlawi
El hemangioblastoma es una afección rara y misteriosa que puede ser difícil de detectar e incluso más difícil de tratar. Si siente síntomas de debilidad, cambios en la visión, pérdida del control de la vejiga o dificultad para caminar, debe consultar a su médico de atención primaria oa un proveedor de atención médica de inmediato. Ellos pueden ponerlo en contacto con los especialistas necesarios para realizar un diagnóstico preciso.
Si se sospecha un hemangioblastoma, un equipo compuesto por un oncólogo, un neurólogo, un neurocirujano y un fisioterapeuta lo ayudará a explicar sus opciones de tratamiento y un plan de cuidados posteriores que puede esperar en el futuro.