Robaxin (Methocarbamol) está indicado como complemento del descanso, la fisioterapia y otras medidas para el alivio del malestar asociado con afecciones musculoesqueléticas agudas y dolorosas. El modo de acción del metocarbamol no se ha identificado claramente, pero puede estar relacionado con sus propiedades sedantes. Robaxin no relaja directamente los músculos esqueléticos tensos en el hombre.
Contraindicaciones
Robaxin está contraindicado en pacientes hipersensibles al metocarbamol oa cualquiera de los componentes del comprimido.
Advertencias
Dado que el metocarbamol puede poseer un efecto depresor general del SNC, se debe advertir a los pacientes que reciben Robaxin sobre los efectos combinados con el alcohol y otros depresores del SNC.
No se ha establecido el uso seguro de Robaxin con respecto a los posibles efectos adversos sobre el desarrollo fetal. Ha habido informes de anomalías fetales y congénitas después de la exposición in utero al metocarbamol. Por lo tanto, Robaxin no debe administrarse a mujeres que estén o puedan quedar embarazadas y, en particular, durante las primeras etapas del embarazo, a menos que, a juicio del médico, los beneficios potenciales superen los posibles peligros.
Robaxin puede afectar las capacidades mentales y / o físicas necesarias para el desempeño de tareas peligrosas, como operar maquinaria o conducir un vehículo motorizado.
Precauciones
Se debe advertir a los pacientes que Robaxin puede causar somnolencia o mareos, lo que puede afectar su capacidad para operar vehículos de motor o maquinaria. Debido a que Robaxin puede poseer un efecto depresor del SNC general, se debe advertir a los pacientes acerca de los efectos combinados con el alcohol y otros depresores del SNC.
Reacciones adversas
Las reacciones adversas notificadas coincidiendo con la administración de metocarbamol incluyen:
- Cuerpo en su conjunto: reacción anafiláctica, edema angioneurótico, fiebre, dolor de cabeza
- Sistema cardiovascular: bradicardia, rubor, hipotensión, síncope, tromboflebitis
- Sistema digestivo: dispepsia, ictericia (incluida ictericia colestásica), náuseas y vómitos.
- Sistema hemico y linfático: leucopenia
- Sistema inmunológico: reacciones de hipersensibilidad
- Sistema nervioso: amnesia, confusión, diplopía, mareos o aturdimiento, somnolencia, insomnio, descoordinación muscular leve, nistagmo, sedación, convulsiones (incluido el gran mal), vértigo.
- Piel y sentidos especiales: visión borrosa, conjuntivitis, congestión nasal, sabor metálico, prurito, erupción cutánea, urticaria.
Interacciones farmacológicas y de laboratorio
Robaxin puede inhibir el efecto del bromuro de piridostigmina. Por lo tanto, Robaxin debe usarse con precaución en pacientes con miastenia gravis que reciben agentes anticolinesterasa.
El metocarbamol puede causar interferencia de color en ciertas pruebas de detección del ácido 5-hidroxiindolacético.
Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad
No se han realizado estudios a largo plazo para evaluar el potencial carcinogénico de Robaxin. No se han realizado estudios para evaluar el efecto de Robaxin sobre la mutagénesis o su potencial para afectar la fertilidad.
El embarazo
No se han realizado estudios de reproducción animal con metocarbamol. Tampoco se sabe si el metocarbamol puede causar daño fetal cuando se administra a una mujer embarazada o si puede afectar la capacidad de reproducción. Robaxin debe administrarse a mujeres embarazadas solo si es claramente necesario.
No se ha establecido el uso seguro de Robaxin con respecto a los posibles efectos adversos sobre el desarrollo fetal. Ha habido informes de anomalías fetales y congénitas después de la exposición in utero al metocarbamol. Por lo tanto, Robaxin no debe administrarse a mujeres que estén o puedan quedar embarazadas y, en particular, durante las primeras etapas del embarazo, a menos que, a juicio del médico, los beneficios potenciales superen los posibles peligros.
Madres lactantes
El metocarbamol y / o sus metabolitos se excretan en la leche de los perros; sin embargo, no se sabe si el metocarbamol o sus metabolitos se excretan en la leche materna. Dado que muchos fármacos se excretan en la leche materna, se debe tener precaución cuando se administre Robaxin a una mujer lactante.
Uso pediátrico
No se ha establecido la seguridad y eficacia de Robaxin en pacientes pediátricos menores de 16 años.
Sobredosis
Se dispone de información limitada sobre la toxicidad aguda del metocarbamol. Una sobredosis de metocarbamol se suele combinar con alcohol u otros depresores del SNC e incluye los siguientes síntomas:
- Náusea
- Somnolencia
- Visión borrosa
- Hipotensión
- Convulsiones
- Coma
En la experiencia posterior a la comercialización, se han notificado muertes con una sobredosis de metocarbamol solo o en presencia de otros depresores del SNC, alcohol o fármacos psicotrópicos. El manejo de la sobredosis incluye tratamiento sintomático y de apoyo.
Guarde Robaxin a temperatura ambiente controlada, entre 68 F y 77 F.