En las primeras etapas de la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad afecta los procesos cognitivos (pensamiento, memoria, orientación, juicio) y el comportamiento más que el funcionamiento físico.
Sin embargo, en la etapa tardía de la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad comienza a afectar considerablemente partes del cerebro que controlan los sistemas corporales, como la coordinación motora, la función intestinal y de la vejiga e incluso la respiración. La etapa tardía de la enfermedad de Alzheimer generalmente requiere un cuidado riguroso las 24 horas del día, y puede durar desde varias semanas hasta varios años.
Wavebreak Media / Getty Images
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Los síntomas de la enfermedad de Alzheimer en etapa tardía a menudo incluyen:
- Mayor susceptibilidad a las infecciones, incluidas las infecciones de la piel.
- Dificultad para caminar y moverse, lo que eventualmente resulta en que la persona se quede atada a una silla o a la cama
- Pérdida de la capacidad de comunicarse a través de palabras.
- Gimiendo, gruñendo, gimiendo
- Dificultad para tragar y comer
- Pérdida de peso
- Incontinencia total de intestino y vejiga, que requiere asistencia de tiempo completo para ir al baño y la higiene.
- Aumento del sueño
- Incapacidad eventual para sentarse o levantar la cabeza.
- Pérdida de expresiones faciales, incluida la capacidad de sonreír.
- Convulsiones
Las personas con enfermedad de Alzheimer a menudo mueren a causa de una complicación médica, como neumonía o gripe. Sin embargo, la enfermedad de Alzheimer en sí misma puede ser fatal; incluso si no hay otras complicaciones, estos síntomas en etapa tardía pueden conducir a la muerte cuando los pacientes ya no pueden alimentarse o respirar de manera segura.
Albardilla
Deberá decidir si puede controlar la afección de su ser querido en el hogar o si sus necesidades requieren que se encuentre en un centro de atención especializada o en un hospicio.
Es posible que pueda utilizar los servicios de atención domiciliaria, los cuidados paliativos y los cuidados paliativos en el hogar para proporcionar el equipo, la asistencia, la terapia y los medicamentos adecuados necesarios. Estas son algunas de las necesidades de atención que deberán ser
Analice el cuidado de relevo para que pueda obtener ayuda y algo de tiempo para cuidar
Dificultad para moverse
Un fisioterapeuta puede mostrarle cómo transferir a la persona de manera segura, cambiar su posición en la cama y hacer ejercicios de rango de movimiento para prevenir la rigidez y las úlceras por presión. También necesitará aprender habilidades para evitar lastimarse cuando mueva a su ser querido. Es posible que necesite equipo como una cinta de transferencia o un
Alimentación
Sirva las comidas en un ambiente tranquilo. Los bocadillos y los batidos de proteínas suelen ser buenas opciones. Fomente la autoalimentación, ofreciendo comida y bebida lentamente y alternando bocados de comida con algo para
Fomente los líquidos. Es posible que deba espesar los líquidos a medida que la persona desarrolle problemas para tragar. Comuníquese con el médico si hay una pérdida de peso significativa.
Ir al baño
Establece un horario para ir al baño. Limite los líquidos antes de acostarse y use calzoncillos y protectores de cama para adultos desechables como respaldo.
Comodidad
Use cojines en forma de cuña y un colchón especial que pueda ayudar a prevenir las úlceras por presión. Mueva a la persona cada dos horas.
Previniendo Infecciones
Mantenga limpios la boca y los dientes de la persona, incluidas las encías y la lengua. Trate los pequeños cortes de inmediato y busque ayuda médica para los cortes profundos. Compruebe si tiene úlceras por presión y busque ayuda.
Asegúrese de que todos los cuidadores, así como la persona con Alzheimer, reciban la vacuna contra la gripe cada año y la vacuna antineumocócica cada cinco años.
Mantenga la conexión personal
Consuele a su ser querido con un toque suave. Habla con dulzura. Manténgalo estimulado con música, videos, mirando por la ventana o yendo al jardín, leyéndole y recordando el pasado. Fomente la interacción con los demás.