La distrofia muscular (DM) representa un grupo de nueve trastornos musculares hereditarios que involucran una combinación de debilidad muscular y atrofia muscular; aunque algunos tipos de la enfermedad también se presentan con otras características.
La MD puede comenzar en la infancia o la niñez, o más tarde en la vida. El diagnóstico generalmente comienza con una evaluación de los síntomas, pero solo se confirma después de pruebas importantes. Si bien no existe una cura conocida para la distrofia muscular, los tratamientos pueden ayudar a retrasar la progresión y mejorar los síntomas.
Aunque MD se considera raro, se ha convertido en un nombre familiar en gran parte debido al teletón del Día del Trabajo de la Asociación de Distrofia Muscular, que se desarrolló de 1966 a 2015 y fue presentado durante muchos años por el actor y comediante Jerry Lewis.
- Síntomas
- Causas
- Diagnóstico
- Tratamiento
- Cuidado
PREGUNTAS FRECUENTES
- ¿Qué causa la distrofia muscular?
- ¿La distrofia muscular es genética?
- ¿La distrofia muscular es fatal?
TÉRMINOS CLAVE
- Distrofia muscular de BeckerLa distrofia muscular de Becker tiende a aparecer más tarde que la forma más común de la enfermedad, Duchenne MD (DMD). Los síntomas pueden aparecer hasta los 25 años de edad. Becker MD también progresa más lentamente que la DMD y suele ser más leve.Los síntomas de la distrofia muscular
La distrofia muscular de Becker tiende a aparecer más tarde que la forma más común de la enfermedad, Duchenne MD (DMD). Los síntomas pueden aparecer hasta los 25 años de edad. Becker MD también progresa más lentamente que la DMD y suele ser más leve.