Las pruebas de anomalías cromosómicas después de un aborto espontáneo generalmente no están indicadas después de un primer aborto espontáneo, pero pueden sugerirse después de la pérdida recurrente del embarazo. Sin embargo, depende de la persona embarazada decidir cuándo y si realizar esta prueba.
La razón más común de un aborto espontáneo es algún tipo de anomalía cromosómica que hace que el embarazo no sea viable. Eso suena aterrador, pero de hecho, para la mayoría de las parejas que han pasado por el dolor de tal pérdida, las probabilidades de que vuelvan a concebir y finalmente tengan un bebé sano son altas. Por esta razón, los médicos generalmente no recomiendan las pruebas de seguimiento para tratar de encontrar la causa de un aborto espontáneo por primera vez, aunque algunos padres esperanzados pueden sentir que las pruebas les ayudarán a encontrar el cierre.
Descripción general
Es probable que las pruebas cromosómicas sean más útiles después de múltiples abortos espontáneos. Para hacerlo, se debe recolectar y analizar una muestra de tejido del aborto espontáneo en un laboratorio. El desafío, especialmente después de un aborto espontáneo muy temprano, es que puede ser difícil obtener una muestra adecuada a menos que una mujer se haya sometido a una dilatación y legrado (DandC), un procedimiento que consiste en extraer cualquier tejido que no haya pasado durante el aborto espontáneo.
Si una mujer comienza a sangrar al principio del embarazo y se siente segura de que está teniendo un aborto espontáneo, su médico o partera pueden decirle cómo guardar el tejido para analizarlo.
Qué pueden revelar las pruebas
Según la cantidad de cromosomas y su estructura, una prueba de cromosomas puede confirmar o descartar anomalías obvias como causa de un aborto espontáneo. La causa cromosómica más común de aborto espontáneo es la trisomía. Otros incluyen triploidía, monosomía, tetraploidía o malformaciones estructurales como translocaciones, todas las cuales generalmente son causadas por anomalías esporádicas en el espermatozoide o el óvulo, en lugar de heredarse de uno de los padres.
A veces, los resultados que muestran cromosomas normales se considerarán concluyentes solo si el bebé era un niño. Debido a que más de la mitad de los resultados cromosómicamente normales de abortos espontáneos tienden a ser femeninos, los investigadores creen que es común que el tejido de la madre contamine los resultados (aunque las técnicas de laboratorio cuidadosas pueden reducir las probabilidades de que esto ocurra). Por razones de costo y viabilidad, no es posible determinar si los resultados de la prueba provienen de la madre o del bebé en estos casos.
Planificación de embarazos futuros
Independientemente de los resultados, si tiene una prueba de cromosomas después de un aborto espontáneo, es probable que tenga preguntas sobre cómo planificar embarazos futuros. Un médico de apoyo o un asesor genético debería poder responder a sus preguntas. Y si los resultados de su prueba revelaron un embarazo cromosómicamente normal o no fueron concluyentes, y continúa teniendo más abortos espontáneos, es posible que desee ver a un especialista que pueda hacerle pruebas para detectar otras causas de aborto espontáneo.
Si los resultados de la prueba cromosómica revelan que hubo una anomalía, es más probable que haya sido un problema aleatorio único. No significa necesariamente que tenga un mayor riesgo de tener un bebé con esa anomalía en el futuro.
La mayoría de las anomalías cromosómicas son el resultado de errores en la división celular del esperma o el óvulo y, la mayoría de las veces, no se repetirán en embarazos futuros. La excepción a esta regla es si los resultados revelan que el bebé tuvo una translocación desequilibrada, en cuyo caso los médicos pueden recomendar que usted y su pareja se realicen una prueba para detectar una afección llamada translocación equilibrada.
Opciones de tratamiento
Para las parejas que experimentan abortos espontáneos recurrentes y las pruebas revelan que esto sucede debido a anomalías cromosómicas, existen formas de intentar tener un embarazo a término y un bebé sano. Uno de ellos es un procedimiento conocido como diagnóstico genético preimplantacional, junto con la fertilización in vitro (FIV). Es caro y por lo general no está cubierto por el seguro, pero puede valer la pena para las parejas que desean profundamente tener sus propios hijos biológicos.
Una palabra de Googlawi
Hacer frente a la pérdida del embarazo puede ser devastador y lo último en lo que piensa es examinar el tejido fetal.