Durante una prueba de translucidez nucal (NT), se realiza una ecografía para medir la acumulación de líquido entre la columna del feto y la piel en el área de la nuca. El procedimiento lo realiza un técnico de ultrasonido especialmente capacitado y los resultados son leídos por un radiólogo que también tiene una formación específica.
Esta prueba difiere de una ecografía de rutina y no se ofrece en todos los centros de atención médica. Por el contrario, generalmente debe programarse en un centro médico universitario u otra instalación especializada.
Cuando los resultados de la prueba de translucidez nucal son positivos, existe un motivo de preocupación, pero no necesariamente indica la presencia de un defecto congénito. Más bien, pueden ser necesarias otras pruebas de diagnóstico, como la amniocentesis (una evaluación del líquido en el saco amniótico que rodea al feto) o la muestra de vellosidades coriónicas (una prueba para detectar trastornos cromosómicos graves).
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Propósito
Las NT se realizan para evaluar los pliegues de la nuca en la parte posterior del cuello del feto. Al medir el grosor de los pliegues de la nuca, un indicador de la cantidad de líquido que hay dentro de los pliegues, se puede detectar el riesgo de posibles problemas con el feto, incluido el síndrome de Down.
La prueba no proporciona un diagnóstico definitivo y tiene un margen de error significativo, por lo que también se puede realizar un análisis de sangre. Se extrae sangre de la madre y los dos resultados se combinan para proporcionar más información sobre el bebé.
Preparación de ultrasonido
Antes de la ecografía, generalmente se recomienda que la madre tenga la vejiga llena. Esto mejora el movimiento de las ondas sonoras en el abdomen, lo que permite al técnico una visión más clara de las estructuras. La ecografía de translucidez nucal se puede realizar:
- Transabdominalmente (desde el exterior del abdomen)
- Transvaginalmente (insertado en la vagina)
Resultados de la prueba
La detección combinada del primer trimestre, que incluye la ecografía, un PAPP-A y una prueba de hCG, no permite al proveedor de atención médica hacer un diagnóstico de síndrome de Down. Más bien, la información se recopila para generar un factor de probabilidad que pueda indicar si existe un riesgo de trastornos cromosómicos o proporcionar la seguridad de que el feto tiene un riesgo bajo de estos defectos.
La información recopilada incluye:
- La edad de una persona
- Ultrasonido
- Análisis sanguíneo
Calcular el riesgo
Se empleará un cálculo matemático específico para considerar el resultado del examen de translucidez nucal, junto con los resultados de los análisis de sangre maternos PAPP-A y hCG.
Se asignará un riesgo numérico (incluido el factor de probabilidad). Si el número probablemente es uno en 230 o más, se considera una pantalla positiva.
Si una persona tiene una prueba de detección positiva, se asigna un asesor genético o un médico para ayudar a interpretar el significado de los resultados y para ayudar a ofrecer opciones sobre las opciones de pruebas adicionales.
Fiabilidad del cribado
Hay una tasa de precisión del 80% en la detección de NT. Cuando la detección de NT se combina con análisis de sangre de beta hCG y PAPP-A, esa tasa aumenta al 90%.
Estudios recientes han demostrado que cuando estas tres pruebas de detección se combinan aún más con un examen de los huesos nasales fetales, así como una evaluación del flujo sanguíneo fetal a través de ciertas áreas del corazón (flujo del conducto venoso y flujo tricúspide), la tasa de precisión aumenta. al 95%.
Preguntas frecuentes
¿Cuánto cuesta una prueba de translucidez nucal?
Según la USC Fertility en la Escuela de Medicina Keck, una ecografía de translucidez nucal cuesta aproximadamente $ 500.
Es posible que el seguro no la cubra porque este tipo de prueba genética no es estándar para las personas embarazadas de todas las edades. Más bien, es más común en las personas mayores de 35 años que tienen un mayor riesgo de defectos de nacimiento.
¿Cuándo se realiza el examen de translucidez nucal?
La prueba generalmente se realiza durante el primer trimestre del embarazo o principios del segundo, entre las semanas 11 y 13.
¿Cuánto tiempo toma una ecografía de translucidez nucal?
El procedimiento suele tardar entre 20 y 40 minutos.
Una palabra de Googlawi
Someterse a pruebas de detección, como la detección de translucidez nucal, no es una empresa pequeña. Toda embarazada quiere saber sin lugar a dudas que su bebé está perfectamente sano.
Tenga en cuenta que las pruebas de detección temprana, como la detección de translucidez nucal, no prueban definitivamente nada. Solo indican que se requieren pruebas más definitivas antes de que se pueda hacer cualquier tipo de diagnóstico.
Si ha tenido una prueba de detección positiva y su proveedor de atención médica obstetra-ginecóloga aún no lo ha hecho, asegúrese de solicitar una consulta con un asesor genético para que lo ayude durante el proceso. Recuerde que la detección temprana se trata de opciones, y las opciones le ayudan a tomar las mejores decisiones para usted y su bebé.