La paralysie cérébrale (PC) est la déficience motrice la plus courante dans l'enfance, affectant votre cerveau (cérébrale) et la façon dont vous utilisez vos muscles (paralysie).
Les enfants atteints de paralysie cérébrale ont des problèmes de tonus musculaire, ce qui affecte leur :
- Équilibre
- Posture
- Capacité de marcher et de bouger
Contrairement à d'autres conditions médicales qui peuvent affecter le mouvement, dans la PC, le problème n'est pas dans vos muscles ou vos nerfs, il provient de dommages au cerveau lui-même, souvent causés par une pathologie connue sous le nom de leucomalacie périventriculaire.
De nombreuses personnes atteintes de PC ont également des affections connexes telles que :
- Convulsions (épilepsie)
- Déficience intellectuelle
- Audience
- Alimentation
- Problèmes d'élocution
- Modifications de la colonne vertébrale
- Problèmes articulaires
Le CP affecte environ un enfant sur 323 aux États-Unis.
- Symptômes
- Causes
- Diagnostic
- Traitement
- Prestation de soins
QUESTIONS FRÉQUEMMENT POSÉES
- Quelles sont les causes de la paralysie cérébrale?
- La paralysie cérébrale est-elle génétique?
- La paralysie cérébrale est-elle progressive ?
MOTS CLÉS
- Trouble congénitalLes troubles congénitaux sont présents à la naissance d'un bébé. Il existe plus de 4 000 maladies congénitales. Beaucoup d'entre eux ont un impact sur le développement, la fonction ou l'apparence physique, et on estime qu'ils affectent entre 3 et 4 % des bébés nés aux États-Unis. La paralysie cérébrale est souvent congénitale, par exemple lorsqu'elle est causée par la génétique, une infection in utero ou une carence en acide folique chez la mère.Conditions et maladies congénitales
Les troubles congénitaux sont présents à la naissance d'un bébé. Il existe plus de 4 000 maladies congénitales. Beaucoup d'entre eux ont un impact sur le développement, la fonction ou l'apparence physique, et on estime qu'ils affectent entre 3 et 4 % des bébés nés aux États-Unis. La paralysie cérébrale est souvent congénitale, par exemple lorsqu'elle est causée par la génétique, une infection in utero ou une carence en acide folique chez la mère.