Le syndrome de Down, également connu sous le nom de trisomie 21, est une maladie génétique qui survient lorsqu'une personne possède une copie supplémentaire complète ou partielle du chromosome 21. Elle se caractérise par une variété de caractéristiques physiques distinctives, un risque accru de certains problèmes médicaux et des degrés divers. des retards de développement et intellectuels. La trisomie 21 est un terme générique pour trois types différents d'anomalies du chromosome 21 : la trisomie 21 complète, la trisomie 21 par translocation et la trisomie 21 en mosaïque.
Aux États-Unis, environ 6 000 bébés naissent avec le syndrome chaque année. Pour qu'un enfant atteint du syndrome de Down atteigne son plein potentiel, une intervention précoce est essentielle. En tant que parent, plus vous en apprendrez sur le syndrome de Down, mieux vous serez équipé pour préparer votre enfant à réussir.
- Symptômes
- Causes
- Diagnostic
- Traitement
QUESTIONS FRÉQUEMMENT POSÉES
- Qu'est-ce qui cause le syndrome de Down ?
- Le syndrome de Down est-il génétique ?
- Comment le syndrome de Down est-il diagnostiqué ?
- Les personnes trisomiques peuvent-elles avoir des enfants ?
- Quelle est la fréquence du syndrome de Down?
MOTS CLÉS
- ChromosomeStructure filiforme contenant du matériel génétique situé à l'intérieur du noyau des cellules animales et végétales. Chaque chromosome est composé d'une protéine et d'une seule molécule d'acide nucléique, appelée ADN. Lorsque des changements surviennent dans le nombre de chromosomes, cela peut entraîner des altérations majeures, comme dans le cas de la trisomie 21.
Structure filiforme contenant du matériel génétique situé à l'intérieur du noyau des cellules animales et végétales. Chaque chromosome est composé d'une protéine et d'une seule molécule d'acide nucléique, appelée ADN. Lorsque des changements surviennent dans le nombre de chromosomes, cela peut entraîner des altérations majeures, comme dans le cas de la trisomie 21.