Was Sie über Adcetris (Brentuximab Vedotin) wissen sollten

Adcetris (Brentuximab Vedotin) ist ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat, das zur Anwendung bei aggressiveren Formen von Lymphomen empfohlen wird, bei denen es sich um Krebserkrankungen des Lymphsystems des Körpers handelt, die mit einer Immunantwort verbunden sind. Dieses Medikament wird über eine intravenöse (IV) Injektion verabreicht und kann manchmal eine Chemotherapie begleiten oder als Therapie auf seiner Seite angezeigt werden

Verwendet

Adcetris wird oft verschrieben, nachdem bereits andere Initialtherapien versucht wurden. Im Einzelnen ist es zugelassen für:

Adcetris wird oft verschrieben, nachdem bereits andere Initialtherapien versucht wurden. Im Einzelnen ist es zugelassen für:
cHL nach autologer hämatopoetischer Zelltransplantation (HCT): Die HCT-Therapie beinhaltet die Transfusion von Stammzellen (Zellen, die
cHL nach anderer Therapie: Wenn andere Ansätze wie Bestrahlung oder Chemotherapie bei der Behandlung von cHL nicht erfolgreich waren oder ein Rückfall auftritt, ist Adcetris indiziert bei
Systemisches anaplastisches großzelliges Lymphom (sALCL): sALCL ist eine seltene, aggressive Form des Non-Hodgkin-Lymphoms, die sich normalerweise aus T-Zellen (einer anderen essentiellen Zelle für die Immunfunktion) entwickelt. Bei Neuentdeckung kann Adcetris zusammen mit Cyclophosphamid, Lipodox (Doxorubicin) und Rayos (Prednison) als Teil einer Chemotherapie verschrieben werden. Es kann auch in Betracht gezogen werden, nachdem andere Therapien keine guten Ergebnisse gebracht haben.
Primäres kutanes anaplastisches großzelliges Lymphom (pcALCL)/CD30-exprimierende Mycosis fungoides (MF): pcALCL tritt hauptsächlich in der Haut auf und gilt als weniger aggressiv als die systemische Form. MF ist eine weitere seltene Form von Lymphomen, die auf die T-Zellen des Körpers abzielt. In beiden Fällen wird Adcetris nur empfohlen, wenn vorherige Behandlungen keine Ergebnisse gebracht haben.

Vor der Einnahme

Da dieses Medikament verschiedene Formen von Lymphomen aufweist, ist eine ordnungsgemäße Diagnose und Beurteilung erforderlich, bevor Adcetris verschrieben werden kann. Diese Krebsart wird zuerst nach einer körperlichen Untersuchung sowie einer Identifizierung durch Bluttests und eine Lymphknotenbiopsie (bei der ein kleiner Teil entnommen wird) entdeckt

Anschließend werden Subtyp und Verlauf der Erkrankung mit einer Vielzahl von Methoden beurteilt:

Anschließend werden Subtyp und Verlauf der Erkrankung mit einer Vielzahl von Methoden beurteilt:
Knochen
Lumbalpunktion
Lumbalpunktion
Positronenemissionstomographie (PET-Scan)
Knochenscan
Magnetresonanztomographie (MRT)

Dies ermöglicht es dem Arzt, ein vollständiges Gefühl für die Art des Lymphoms zu bekommen, mit dem er es zu tun hat, und wie weit es sich ausgebreitet hat. Wie oben erwähnt, ist Adcetris normalerweise nicht die erste Wahl

Dies ermöglicht es dem Arzt, ein vollständiges Gefühl für die Art des Lymphoms zu bekommen, mit dem er es zu tun hat, und wie weit es sich ausgebreitet hat. Wie oben erwähnt, ist Adcetris normalerweise keine Erstlinienbehandlung und wird normalerweise

Adcetris und ähnliche Medikamente können eine Reihe von Auswirkungen auf den Körper haben, und manche Menschen

Bleo 15k (Bleomycin)-Therapie: Vor allem ist die Anwendung dieses Arzneimittels kontraindiziert für diejenigen, denen Bleo 15k (Bleomycin), ein Chemotherapeutikum, verabreicht wird, aufgrund potenzieller Nebenwirkungen
Vorliegen einer peripheren Neuropathie: Eine periphere Neuropathie tritt auf, wenn das periphere Nervensystemdas Kommunikationsnetzwerk zwischen Körper und Gehirn wird
Vorliegen einer peripheren Neuropathie: Eine periphere Neuropathie tritt auf, wenn das periphere Nervensystem, das Kommunikationsnetzwerk zwischen Körper und Gehirn, beschädigt wird. Da Adcetris solche Schäden fördern oder sogar verursachen kann, ist es möglicherweise nicht
Vorliegen einer peripheren Neuropathie: Eine periphere Neuropathie tritt auf, wenn das periphere Nervensystem, das Kommunikationsnetzwerk zwischen Körper und Gehirn, beschädigt wird. Da Adcetris solche Schäden fördern oder sogar verursachen kann, ist dies möglicherweise nicht der beste Ansatz für diejenigen, die an dieser Erkrankung leiden oder sind
Schwere allergische Reaktion: Es ist bekannt, dass während der Verabreichung dieses Arzneimittels Anaphylaxie, eine schwere allergische Reaktion, auftritt. Ärzte müssen die Anwendung sorgfältig überwachen, insbesondere wenn solche Reaktionen bereits aufgetreten sind, und werden die Behandlung abbrechen oder sie mit anderen Arzneimitteln ergänzen, wenn dies
Leberprobleme: Die Leber spielt eine Schlüsselrolle bei der Verarbeitung und dem Abbau von Medikamenten, die Sie einnehmen, und eine unbeabsichtigte Nebenwirkung von Adcetris besteht darin, dass es dieses Organ schädigen kann. In diesem Fall kann das Vorliegen von Leberschäden, wie bei Krankheiten wie Zirrhose, Ärzte dazu zwingen, die Behandlung zu überdenken. Daher ist eine Überwachung im Verlauf der Therapie und bei ernsthaften Problemen unerlässlich
Nierenprobleme: Wie bei der Leber kann auch das Vorhandensein oder die Vorgeschichte von Nierenproblemen ein Grund dafür sein, dass diese Behandlung nicht empfohlen wird. Während der Behandlung überwacht der Arzt auch die Gesundheit dieser lebenswichtigen Organe und beendet die Behandlung, wenn der Schaden zu groß wird.
Progressive multifokale Leukenzephalopathie (PML): Eine neurologische Erkrankung, PML ist durch die Zerstörung von Myelin gekennzeichnet, einer Substanz, die Nerven- und Gehirnzellen umhüllt und schützt. Die Anwendung von Adcetris selbst wurde mit der Entwicklung dieser Erkrankung in Verbindung gebracht, daher müssen Ärzte sorgfältig darauf achten. Insbesondere eine Vorgeschichte der Einnahme von Immunsuppressiva oder Grunderkrankungen, die zu einer PML führen, können Gründe dafür sein, dass diese Therapie in diesen Situationen sorgfältig erwogen werden sollte.
Lungenprobleme: Es ist auch bekannt, dass die Anwendung von Adcetris die Lungenfunktion beeinträchtigt, was zu gefährlichen und potenziell tödlichen Zuständen wie Pneumonitis (eine Entzündung des Lungengewebes), interstitielle Lungenerkrankung (auch bekannt als Lungenfibrose, dies ist eine Narbenbildung und Entzündung von das Gewebe um die Luftsäcke, Blut
Magen-Darm-Erkrankungen: Unter Adcetris wurden Nebenwirkungen auf die Magen-Darm-Symptome berichtet, die zu
Schwangerschaft: Tierversuche haben ergeben, dass die Anwendung von Adcetris einem sich entwickelnden Fötus möglicherweise schaden kann. Daher werden schwangere Frauen vor der Behandlung auf dieses Risiko hingewiesen und sollten Optionen in Betracht ziehen. Frauen sollten vermeiden
Stillen: Aufgrund möglicher Komplikationen werden Mütter gebeten, während der Behandlung und bis zu sechs Monate danach nicht mehr zu stillen.
Alter: Die Sicherheit von Adcetris für pädiatrische Patienten ist nicht erwiesen. Bei Personen über 65 Jahren besteht zudem ein erhöhtes Risiko für gefährliche Nebenwirkungen, die die Therapieentscheidung beeinflussen können.

Andere Antikörper-Wirkstoff-Konjugate

Adcetris ist nur eine aus der Klasse von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten, die alle auf die gleiche Weise funktionieren: indem sie auf das CD30-Protein abzielen, das auf Krebszellen gefunden wird. Derzeit sind sieben weitere von der Food and Drug Administration (FDA) für den klinischen Einsatz zugelassen:

Kadcyla (Ado-Trastuzumab Emtansin)
Padcev (Enfortumab Vedotin)
Enhertu (fam-trastuzumab-deruxtecan-nxki)
Mylotarg (Gemtuzumab-Ozogamicin)
Besponsa (Inotuzumab Ozogamicin)
Polivy (Polatuzumab Vedotin-piiq)
Trodelvy (Sacituzumab govitecan-hziy)

Dosierung

Adcetris wird im Krankenhaus per IV-Injektion für jeweils 30 Minuten verabreicht; Es ist keine Pille die du nehmen kannst. Die spezifische Dosierung hängt von der zu behandelnden Erkrankung ab und kann auch

cHL Stadium III oder IV: Neben einer Chemotherapie werden 1,2 Milligramm (mg) pro Kilogramm (kg) Körpergewicht empfohlen, maximal 120 mg pro Tag. Die Behandlungen werden einmal alle zwei Wochen bis zu 12 Mal oder bis die Toxizität nicht mehr akzeptabel ist, verabreicht.
cHL nach HCT: Nach HCT wird empfohlen, dass Ärzte vier bis sechs Wochen warten, bevor sie mit der Behandlung mit Adcetris beginnen. Die Dosierung beträgt in diesen Fällen 1,8 mg pro kg bis maximal 180 mg pro Tag. Dies sollte einmal alle drei Wochen für bis zu 16 Behandlungen verabreicht werden oder bis die Toxizität im Körper inakzeptabel ist.
Rezidiviertes cHL: Für rezidivierte Fälle von cHL gelten ähnliche Richtlinien wie für cHL nach HCT: 1,8 mg pro kg Körpergewicht und nicht mehr als 180 mg pro Tag. Dies geschieht alle drei Wochen für maximal 16
Systemisches ALCL: Bei neu diagnostiziertem systemischem ALCL werden zusätzlich zur Chemotherapie 1,8 mg pro kg Körpergewicht mit einer Tageshöchstmenge von 180 mg verabreicht. Die Behandlungen erfolgen einmal alle drei Wochen für maximal sechs bis acht Sitzungen oder bis andere Nebenwirkungen
Rezidivierende pcALCL/CD30-exprimierende Mycosis fungoides: Fälle von pcALCL- oder MF-Rezidiven werden mit Dosen von 1,8 mg pro kg Körpergewicht einmal alle drei Wochen behandelt. Dies kann für bis zu 16 Behandlungen durchgeführt werden oder bis die Toxizität unerträglich wird.

Denken Sie daran, dass es sich bei den oben genannten Empfehlungen um Empfehlungen und nicht um Verschreibungen handelt. Ihr Arzt muss möglicherweise Dosierungen und Zeitpläne basierend auf Ihrem Gesundheitszustand oder anderen Faktoren anpassen.

Änderungen

Wie oben erwähnt, werden die Dosierungen von Adcetris immer basierend auf dem Körpergewicht geändert. Darüber hinaus wird die Dosisstärke in Gegenwart bestimmter

Lebererkrankungen: Bei leichter Leberfunktionsstörung werden Dosen von typischerweise 1,2 mg pro kg auf 0,9 mg (maximal 90 mg pro Tag) reduziert und in schwereren Fällen die Behandlung eingestellt. Fälle, die normalerweise die
Lebererkrankungen: Bei leichter Leberfunktionsstörung werden Dosen von typischerweise 1,2 mg pro kg auf 0,9 mg (maximal 90 mg pro Tag) reduziert und in schwereren Fällen die Behandlung eingestellt. Fälle, in denen typischerweise die höhere Dosis von 1,8 mg pro kg erforderlich wäre, werden bei Vorliegen einer geringfügigen Leberschädigung auf 1,2 mg reduziert, wobei die Behandlung beendet wird, wenn sich die Leber verschlechtert.
Lebererkrankungen: Bei leichter Leberfunktionsstörung werden Dosen von typischerweise 1,2 mg pro kg auf 0,9 mg (maximal 90 mg pro Tag) reduziert und in schwereren Fällen die Behandlung eingestellt. Fälle, in denen typischerweise die höhere Dosis von 1,8 mg pro kg erforderlich wäre, werden bei Vorliegen einer geringfügigen Leberschädigung auf 1,2 mg reduziert, wobei die Behandlung beendet wird, wenn sich die Leber verschlechtert.

Periphere Neuropathie: Die periphere Neuropathie wird nach Schweregrad kategorisiert, wobei Grad 4 am häufigsten ist

Da diese Behandlung nur über eine IV-Injektion verabreicht wird, müssen sich die Patienten keine Sorgen um die Lagerung machen oder

Da diese Behandlung nur über eine IV-Injektion verabreicht wird, müssen sich die Patienten keine Sorgen um die Lagerung oder Sicherheit machen

S

Nebenwirkungen werden häufig unter diesen berichtet

Nebenwirkungen werden häufig bei Patienten, die Adcetris einnehmen, berichtet. Die häufigsten davon sind:
Ermüdung
Brechreiz
Brechreiz
Durchfall
Durchfall
Fieber
Hautausschlag oder Juckreiz
Hautausschlag oder Juckreiz
Husten
Ermüdung
Plötzlicher Gewichtsverlust
Verstopfung
Geschwollene Hände und/oder Füße
Kribbeln oder Taubheitsgefühl in Händen oder Füßen
Trockene Haut
Haarverlust
Kopfschmerzen
Schwindel
Erhöhte Angst
Muskelkrampf
Muskel- oder Gelenkschmerzen
Nachtschweiß
Schlaflosigkeit
Niedrige Anzahl weißer Blutkörperchen (Neutropenie)
Niedrige Blutplättchenzahl (Thrombozytopenie)

Schwer

Nebenwirkungen von Adcetris sind medizinische Notfälle und können eine sofortige Behandlung erfordern. Zu den schwerwiegenderen Nebenwirkungen dieses Medikaments gehören:

Infusionsbedingte Reaktionen: In einigen Fällen können Patienten während der Verabreichung von Adcetris eine schwere allergische Reaktion haben. Dies führt zu Kurzatmigkeit, Blutdruckabfall, Brustschmerzen, Hautausschlag und
Lebertoxizität: Wie oben erwähnt, kann Adcetris eine harte, schädigende Wirkung auf die Leber haben. Diese Organfunktion wird während der gesamten Behandlung überwacht, aber Anzeichen für ein ernstes Problem sind Gelbfärbung der Haut oder der Augen (Gelbsucht), dunkler oder brauner Urin und Bauchschmerzen
Tumorlyse-Syndrom: Dieser Zustand kann auftreten, wenn Tumore im Körper schnell abgebaut werden und ihre Ausscheidungen den Blutkreislauf überfluten. Dies führt zu einer Reihe von Symptomen, einschließlich Übelkeit, Erbrechen, Müdigkeit oder Durchfall
Stevens-Johnson-Syndrom: Diese seltene allergische Reaktion betrifft Haut und Schleimhäute. Dieser Zustand ist potenziell tödlich und tritt in Form von Hautausschlägen oder schmerzhaften Blasen auf.
Magen-Darm-Riss/Pankreatitis: Durch diese Therapie kann es zu Rissen in der Darmwand kommen, die wiederum zu
Herzrhythmusstörungen: Durch die Einnahme dieses Medikaments kann auch ein unregelmäßiger Herzschlag auftreten. Dies führt unter anderem zu Müdigkeit, Schwäche, Schwindel, Ohnmachtsanfällen, Herzrasen, Kurzatmigkeit und Brustschmerzen.

Wenn Sie eines dieser Symptome verspüren oder vermuten, dass Sie diese Erkrankungen haben, wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt oder gehen Sie in die Notaufnahme.

Warnungen und Interaktionen

In Bezug auf die Pharmakologie wurden Nebenwirkungen und Nebenwirkungen berichtet, wenn Adcetris zusammen mit einer Klasse von Arzneimitteln (und anderen Substanzen), die als CYP3A4-Inhibitoren bezeichnet werden, eingenommen wurde. Diese

Xolagel (Ketoconazol)
Norvir (Ritonavir)
Verelan (Verapamil)
Erygel (Clarithromycin)
Erythrocin (Erythromycin)
Tiazac (Diltiazem)
Gelbwurzel
Grapefruit

Es ist immer wichtig, zu verfolgen und Ihrem Arzt mitzuteilen, welche anderen Medikamente oder Substanzen Sie während der Behandlung einnehmen. Wenn Sie Änderungen an Ihrem Regime planen oder darüber nachdenken, neue Nahrungsergänzungsmittel oder andere Medikamente einzunehmen, lassen Sie ihn oder sie unbedingt

Da Adcetris nur im Krankenhaus verabreicht wird, sind für die Beendigung der Behandlung keine besonderen Überlegungen erforderlich. Ihr Arzt und Ihr onkologisches Team werden Ihren Status während Ihres gesamten Kurses überwachen und Sie darüber informieren, ob sich die Therapie ändern oder ganz aufhören sollte.