Was ist Hirntumor?

Hirnkrebs tritt auf, wenn sich normale Gehirnzellen in abnormale Zellen verwandeln, unkontrolliert wachsen und in das umliegende Gewebe eindringen. Eine Ansammlung abnormer Gehirnzellen wird als Hirntumor bezeichnet. Tumoren können gutartig (nicht krebsartig) oder bösartig (krebsartig) sein.

Bösartige Hirntumore können in gesundes Hirngewebe und selten auch in entfernte Organe des Körpers eindringen oder sich ausbreiten (metastasieren). Gutartige Hirntumore dringen nicht in nahegelegenes Gewebe ein oder breiten sich auf andere Körperteile aus.

Es gibt zwei Haupttypen von Hirntumoren. Primäre Hirntumore haben ihren Ursprung im Gehirn. Sekundäre Hirntumore, auch metastasierende Hirntumore genannt, beginnen in einem anderen Teil des Körpers und breiten sich dann auf das Gehirn aus. Ein Beispiel für einen sekundären Hirntumor ist Lungenkrebs, der sich auf das Gehirn ausbreitet.

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Die Symptome von Hirntumoren hängen von Faktoren wie dem Ort und der Art des Tumors ab. Sie können im Allgemeinen Kopfschmerzen, Krampfanfälle, Übelkeit, Erbrechen und/oder neurologische Veränderungen umfassen. Die Diagnose eines Hirntumors umfasst mehrere Schritte, darunter eine körperliche Untersuchung, bildgebende Tests und eine Gewebebiopsie.

Abhängig von mehreren Faktoren, einschließlich Art, Ort und Ausmaß des Krebses, kann die Behandlung eine Operation, Bestrahlung, Chemotherapie oder eine Kombination umfassen.

Sekundäre oder metastasierende Hirntumore sind viermal häufiger als primäre Hirntumore.1

Typen

Es gibt über 120 verschiedene Arten von Tumoren, die das Gehirn und das zentrale Nervensystem (ZNS) betreffen. Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat diese Tumoren nach Zelltyp und Verhalten klassifiziert: am wenigsten aggressiv (gutartig) bis am aggressivsten (bösartig).2

Primäre Hirntumoren

Obwohl die Liste nicht vollständig ist, finden Sie hier einige Beispiele für primäre Hirntumore. Außerdem wird kurz beschrieben, wo sich diese Tumoren im Allgemeinen im Gehirn befinden und ob sie gutartig, bösartig oder beides sein können.3

• Gliom: Gliom ist eine häufige Art von Hirntumor, die von Gliazellen abgeleitet wird, die Neuronen im Gehirn unterstützen. Gliome können gutartig oder bösartig sein, und es gibt verschiedene Arten von Astrozytomen, Hirnstammgliomen, Ependymomen, Oligodendrogliomen, gemischten Gliomen und Sehbahngliomen.

• Astrozytom: Dieser Hirntumor (eine Art von Gliom) kann gutartig oder bösartig sein. Gutartige Astrozytome können sich im Großhirn, in den Sehnervenbahnen, im Hirnstamm oder im Kleinhirn entwickeln. Ein malignes Astrozytom namens Glioblastoma multiforme entwickelt sich hauptsächlich in den Großhirnhemisphären.

• Chordom: Dieser Hirntumor tritt normalerweise an der Schädelbasis auf. Auch wenn ein Chordom langsam wächst, gilt es als bösartig, weil es sich oft auf entfernte Organe wie Lunge, Leber oder Knochen ausbreiten kann.

• ZNS-Lymphom: Das ZNS-Lymphom ist eine seltene Form des Non-Hodgkin-Lymphoms, die bösartig ist und sich oft in den Bereichen neben den Hirnventrikeln entwickelt.

• Ependymom: Dieser Tumor (eine Art von Gliom) wird häufig in der Nähe der Ventrikel im Gehirn gefunden. Während einige Ependymome langsam wachsen und gutartig sind, sind andere, wie das anaplastische Ependymom, schnell wachsend und bösartig.

• Medulloblastom: Ein Medulloblastom ist ein schnell wachsender, bösartiger Hirntumor, der sich in fetalen Zellen bildet, die nach der Geburt verbleiben. Dieser Tumor befindet sich häufig im Kleinhirn oder in der Nähe des Hirnstamms und tritt häufiger bei Kindern auf, kann aber auch bei Erwachsenen auftreten.

• Meningeome: Meningeome wachsen auf der Oberfläche des Gehirns, wo sich die Membran (Meningen) befindet, die das Gehirn bedeckt. Meningeome können langsam wachsend und gutartig oder schnellwachsend und bösartig sein.

• Oligodendrogliom: Diese Art von Tumor (ein Gliom) wird normalerweise im Frontallappen oder Temporallappen gefunden. Es kann gutartig oder bösartig sein.

• Zirbeldrüsentumor: Zirbeldrüsentumore entwickeln sich in der Zirbeldrüse, einem kleinen Organ tief im Gehirn, das Melatonin produziert (ein Hormon, das Ihren Schlaf-Wach-Rhythmus beeinflusst). Dieser Tumor kann gutartig oder bösartig sein.

• Hypophysentumor: Diese Art von Tumor befindet sich auf oder in der Nähe der Hypophyse, einem erbsengroßen Organ im Zentrum des Gehirns. Die meisten Hypophysentumore sind gutartig.

• Primitiver neuroektodermaler Tumor (PNET): Dies ist ein hochaggressiver, bösartiger Tumor, der typischerweise im Großhirn lokalisiert ist.

• Rhabdoide Tumoren: Dies sind hochaggressive, bösartige Tumoren, die häufiger bei kleinen Kindern als bei Erwachsenen auftreten. Rhabdoide Tumoren im Gehirn neigen dazu, sich im Kleinhirn oder im Hirnstamm zu befinden.4

• Schwannom: Dieser Tumor, der auch als Akustikusneurinom bezeichnet wird, ist normalerweise gutartig (selten bösartig) und wächst typischerweise um den achten Hirnnerv herum.

Gliome sind der häufigste primäre Hirntumor bei Erwachsenen und machen etwa 75 % der malignen Hirntumore aus.5 Bei Kindern sind Hirnstammgliome, Ependymome, Medulloblastome, Zirbeldrüsentumore, PNET und Rhabdoidtumore die häufigsten Formen.

Primärer Hirntumor verbleibt im Allgemeinen im zentralen Nervensystem und breitet sich selten auf entfernte Organe aus.

Metastasierte Hirntumoren

Metastasierte oder sekundäre Hirntumore entwickeln sich häufig als multiple und nicht als einzelne Tumoren im Gehirn.6 In Bezug auf die Verteilung im Gehirn treten 80 % der metastasierten Hirntumore in den Großhirnhemisphären, 15 % im Kleinhirn und 5 % in der Hirnstamm.7

Symptome

Bei jedem Tumor (gutartig oder bösartig) beginnen die Symptome, wenn der Tumor wächst und Druck auf das Hirngewebe ausübt. Dieser erhöhte Hirndruck äußert sich oft zunächst als Kopfschmerzen.

Wenn der Druck auf das Gehirn zunimmt, können sich Symptome wie Übelkeit, Erbrechen, verschwommenes Sehen, Persönlichkeitsveränderungen und Schläfrigkeit entwickeln.8 Bei Babys kann der erhöhte Druck zu Schwellungen oder Vorwölbungen der Fontanellen ("weiche Flecken") führen.

Je nach Größe und Lage des Tumors können zusätzliche Symptome auftreten. Beispiele für diese Symptome basierend auf dem betroffenen Bereich im Gehirn sind:

• Hirnstamm: Probleme beim Schlucken (Dysphagie) oder beim Sprechen, hängendes Augenlid oder Doppelbilder (Diplopie) oder Muskelschwäche auf einer Seite des Gesichts oder des Körpers

• Kleinhirn: Unkoordinierte Muskelbewegungen, Schwierigkeiten beim Gehen, Schwindel, unkontrollierte Augenbewegungen, Schluckbeschwerden und Veränderungen des Sprachrhythmus

• Frontallappen (Vorderseite des Gehirns): Veränderungen der Persönlichkeit und des Verhaltens, beeinträchtigtes Urteilsvermögen sowie Denk- und Sprachprobleme (wie eine beeinträchtigte Fähigkeit, Wörter zu bilden)

• Hinterhauptslappen (Rückseite des Gehirns): Veränderungen oder Verlust des Sehvermögens und Halluzinationen

• Parietallappen: Schwierigkeiten beim Sprechen, Schreiben und Lesen sowie Probleme beim Erkennen von Objekten oder beim Navigieren in Räumen

• Temporallappen: Beeinträchtigung des Kurz- und Langzeitgedächtnisses, Probleme beim Sprechen und Verstehen von Sprache und Krampfanfällen (oft in Verbindung mit ungewöhnlichen Gerüchen oder Empfindungen)

Im Gegensatz zu normalen Kopfschmerzen wachen Kopfschmerzen durch einen Hirntumor normalerweise nachts auf und verschlimmern sich mit der Zeit. Gehirntumor-Kopfschmerzen verstärken sich normalerweise auch, wenn das Valsalva-Manöver durchgeführt wird (bei dem Sie Ihr Nasenloch zudrücken und versuchen, kräftig auszuatmen).

Ursachen

Im Jahr 2020 wurde geschätzt, dass bei etwa 24.000 Erwachsenen in den Vereinigten Staaten ein Gehirn- oder Rückenmarkstumor neu diagnostiziert wurde. Schätzungen zufolge starben etwas mehr als 18.000 Erwachsene an einem solchen Krebs. Insgesamt beträgt das lebenslange Risiko einer Person, an Hirn- oder Rückenmarkskrebs zu erkranken, weniger als 1%.9

Hirnkrebs entsteht, wenn eine oder mehrere Genmutationen (eine Veränderung der DNA-Sequenz) dazu führen, dass sich eine normale Gehirnzelle plötzlich unkontrolliert teilt. Ohne die normalen Lücken, die das Leben einer Zelle einschränken, nämlich die Apoptose (programmierter Zelltod), wird die Zelle im Wesentlichen unsterblich und vermehrt sich unkontrolliert.

Was genau diese Genmutationen verursacht, ist nicht gut verstanden. Einige können vererbt werden, aber die überwiegende Mehrheit tritt wahrscheinlich zufällig auf.

Primärer Hirntumor

Zu den Faktoren, die mit der Entwicklung von primären Hirntumoren in Verbindung gebracht wurden, gehören:

• Genetik: Hirntumore sind eng mit Mutationen von Tumorsuppressorgenen wie Tumorprotein 53.10 verbunden Hippel-Lindau-Krankheit und andere.11

• Infektionen: Das Epstein-Barr-Virus (EBV) ist eng mit dem ZNS-Lymphom verbunden.12 Das Cytomegalovirus (CMV) ist tangential mit dem Glioblastom bei Erwachsenen und dem Medulloblastom bei Kindern verbunden.13

• Umwelt: Abgesehen von einer früheren Strahlenbelastung und einer Exposition gegenüber Vinylchlorid in industriellen Umgebungen sind nur wenige Umweltrisikofaktoren stark mit Hirnkrebs verbunden. Mobiltelefonen, drahtlosen Kopfhörern und elektromagnetischen Feldern wird seit langem ein krebserregendes Potenzial zugeschrieben, aber es gibt noch keine soliden Beweise dafür.

Männer erkranken im Allgemeinen häufiger an Hirntumoren als Frauen, obwohl bestimmte Arten wie Meningeome bei Frauen häufiger auftreten. In ähnlicher Weise erkranken Weiße im Allgemeinen eher an Hirntumoren, aber Schwarze neigen eher zu Meningeomen.11

Metastasierter Hirntumor

Ein metastasierender Hirntumor tritt auf, wenn Krebszellen aus einem anderen Teil des Körpers durch die Blut-Hirn-Schranke wandern, eine einzigartige Struktur, die aus Tight Junctions besteht, die die Bewegung verschiedener Materialien in das Gehirn streng reguliert.

Bei Hirnmetastasen wird die Blut-Hirn-Schranke selektiv gestört, was den Durchgang von Krebszellen ermöglicht.14 Die Krebsarten, die am häufigsten in das Gehirn metastasieren, sind:15

• Lunge

• Brust

• Haut (Melanom)

• Niere

• Doppelpunkt

Primäre Lungentumore machen 30 % 60 % aller metastasierten Hirntumore aus und treten bei 17 % 65 % der Patienten mit primärem Lungenkrebs auf.16

Diagnose

Obwohl die Anzeichen und Symptome von Hirntumor sehr unterschiedlich sind, wird im Allgemeinen ein Hirntumor vermutet, wenn abnorme neurologische Symptome auftreten und sich verschlimmern. Dies gilt insbesondere für Menschen, bei denen Krebs im fortgeschrittenen Stadium diagnostiziert wurde.

Die Verfahren und Tests zur Diagnose von Hirntumoren umfassen die folgenden:

Neurologische Untersuchung

Wenn bei Ihnen Symptome eines möglichen Hirntumors auftreten, führt Ihr Arzt eine neurologische Untersuchung durch, bei der Ihre Muskelkraft, Ihr Gleichgewicht, Ihr Bewusstsein, Ihre Empfindungsreaktion und Ihre Reflexe getestet werden.17

Wenn eines der Ergebnisse dieser Untersuchung auffällig ist, können Sie zur weiteren Beurteilung an einen Neurologen oder Neurochirurgen überwiesen werden.

Wenn Ihr Sehvermögen verändert ist und Ihr Arzt ein mögliches Gehirnproblem vermutet, werden Sie möglicherweise an einen Augenarzt überwiesen, der einen Gesichtsfeldtest durchführen kann.

Bildgebende Studien

Bildgebungsstudien bieten Ärzten die Möglichkeit, den Hirntumor zu visualisieren und eine Vorstellung von seiner Art zu erhalten, basierend auf dem Aussehen und der Lokalisation des Tumors.18 Die wichtigsten bildgebenden Studien zur Diagnose von Hirntumoren sind Magnetresonanztomographie (MRT) und Computertomographie ( CT) scannt.

Sobald ein Tumor identifiziert ist, werden häufig fortgeschrittene MRT-Techniken verwendet, um den Tumor besser zu verstehen und zu beurteilen. Diese fortgeschrittenen MRT-Techniken umfassen:19

• Funktionelles MRT (fMRT): Dieses Tool misst den Blutfluss und die Aktivität im Gehirn und bildet kritische Bereiche des Gehirns ab (wie sie zum Sprechen und Bewegen verwendet werden).

• Diffusions-Tensor-Bildgebung (DTI): Dieses Tool misst die wahrscheinliche Lage und Ausrichtung von Bahnen der weißen Substanz (Nerven-Signalwege) im Gehirn. Diese Informationen können bei der Operationsplanung hilfreich sein.

• Magnetresonanzspektroskopie (MRS): Dieses Tool vergleicht die biochemische Zusammensetzung von normalem Hirngewebe mit Hirntumorgewebe. Es kann verwendet werden, um Tumortyp und Aggressivität zu bestimmen.

• Perfusions-MRT: Dieses Tool wird verwendet, um den Tumorgrad und insbesondere die Angiogenese (wenn der Tumor neue Blutgefäße bildet, um das Wachstum zu ermöglichen) zu bewerten.19

Positronen-Emissions-Tomographie (PET) kann manchmal beim Staging und bei der Nachsorge eingesetzt werden.20

Biopsie

In den meisten Fällen ist eine Biopsie oder Gewebeprobe erforderlich, um eine definitive Diagnose von Hirntumor zu stellen.

Nachdem die Biopsie entnommen wurde, wird sie an einen Arzt namens Pathologen geschickt. Der Pathologe analysiert die Probe unter einem Mikroskop, um festzustellen, ob Krebszellen vorhanden sind. Wenn dies der Fall ist, wird der Pathologe den Tumor auf Typ und andere Merkmale wie sein Verhalten oder seine Wachstumsgeschwindigkeit untersuchen.

Die zwei wichtigsten Arten von Biopsien, die zur Diagnose von Hirnkrebs verwendet werden, sind:18

• Stereotaktische Biopsie: Mit einem Computer-, MRT- oder CT-Bild und nickelgroßen Markern, die auf verschiedenen Teilen der Kopfhaut platziert werden (um eine Karte des Gehirns zu erstellen), macht ein Neurochirurg einen Einschnitt (Schnitt) in die Kopfhaut und bohrt dann a kleines Loch im Schädel. Anschließend wird eine Hohlnadel in das Loch eingeführt, um eine Gewebeprobe des Tumors zu entnehmen.

• Offene Biopsie (Kraniotomie): Bei dieser Art der Biopsie führt der Neurochirurg eine Kraniotomie durch, bei der der Hirntumor größtenteils oder vollständig entfernt wird. Bei dieser Operation werden kleine Tumorproben zur sofortigen Untersuchung durch den Pathologen geschickt. Basierend auf den Befunden des Pathologen kann der Chirurg die Operation beenden oder fortsetzen.

Benotung

Da die Mehrheit der Hirntumore sekundär sind, da sich primäre Hirntumore selten auf andere Körperteile ausbreiten, sind Hirntumore nicht wie andere Krebsarten inszeniert. Gehirnkrebs wird vielmehr nach der Art der Gehirnzelle, aus der der Krebs entsteht, und dem Teil des Gehirns, in dem sich der Krebs entwickelt, eingestuft.

Die Bewertung eines Hirntumors beschreibt seine Schwere. Typischerweise ist das Ergebnis für den Patienten umso besser, je niedriger der Tumorgrad ist. Andererseits wachsen Tumoren mit einem höheren Grad schneller und aggressiver und haben meist eine schlechtere Prognose.

Basierend auf dem WHO-Bewertungssystem gibt es vier Hirntumorgrade:21

• Grad 1 (niedriggradig): Diese Tumoren wachsen langsam, breiten sich selten aus und können in der Regel operativ entfernt werden.

• Grad 2: Diese Tumoren wachsen langsam und breiten sich manchmal auf nahegelegenes Gewebe aus. Sie können nach der Behandlung wieder auftreten (sogenanntes Rezidiv).

• Grad 3: Diese Tumoren wachsen schnell und breiten sich wahrscheinlich auf nahegelegenes Hirngewebe aus.

• Grad 4 (hochgradig): Diese Tumoren sind die bösartigsten, sie wachsen schnell und breiten sich leicht aus. Sie bilden auch Blutgefäße, die ihnen beim Wachsen helfen, und enthalten Bereiche mit abgestorbenem Gewebe (Nekrose).

Behandlung

Die Behandlung von Hirntumoren hängt davon ab, wo sich der Tumor befindet und/oder ob der primäre Hirntumor Metastasen gebildet hat. Hier ein kurzer Blick auf die Behandlungsmöglichkeiten.

Operation

Chirurgie ist die primäre und allgemein wünschenswerteste Option zur Behandlung von Hirntumoren. Während die Operation meistens eine Kraniotomie beinhaltet, werden einige kleinere Hypophysentumore transnasal (durch die Nasenhöhle) oder transsphenoidale Chirurgie (durch die Schädelbasis) entfernt.

In einigen Fällen ist es nicht immer möglich, den gesamten Hirntumor zu entfernen. Der Chirurg kann dann eine "Debulking"-Operation durchführen, bei der der Tumor chirurgisch verkleinert, aber nicht vollständig entfernt wird.

Bei multiplen metastasierten Hirntumoren, die stattdessen mit Strahlen- und Chemotherapie behandelt werden, wird selten, wenn überhaupt, operiert.

Zusätzlich zur chirurgischen Resektion kann ein chirurgisch implantierter Shunt verwendet werden, um den akuten Hirndruck zu lindern.

Strahlung

Die Strahlentherapie ist die häufigste Behandlung von Sekundärtumoren. Es gibt verschiedene Arten von Strahlung, die verwendet werden können. Diese schließen ein:

• Externe Strahlentherapie (EBRT): Bei dieser Art der Therapie wird von einer Maschine außerhalb des Körpers Strahlung durch die Haut an den Tumor abgegeben.

• Ganzhirn-Strahlentherapie (WBRT): Diese Art der Therapie zielt auf das gesamte Gehirn ab und bestrahlt es. Es wird zur Behandlung von Hirnmetastasen und bestimmten Tumoren wie Ependymomen und Medulloblastomen verwendet.22

• Brachytherapie: Bei dieser Therapieform, auch interne Strahlentherapie genannt, wird radioaktives Material direkt in oder in der Nähe des Tumors abgegeben.

• Protonen-Strahlentherapie: Dies ist eine Art von EBRT, die Protonen als Strahlungsquelle verwendet (im Gegensatz zu Röntgenstrahlen). Diese Art der Therapie ist eine häufige Behandlung bei Kindern, da sie die Wahrscheinlichkeit verringert, das wachsende Gehirngewebe zu schädigen. Es wird auch bei Tumoren verwendet, die sich tief im Schädel oder in der Nähe kritischer Hirnareale befinden.

Bestrahlung wird auch in der Zusatztherapie verwendet, um nach der Operation verbleibende Krebszellen zu entfernen. Dies umfasst die Standard-WBRT sowie die stereotaktische Körperbestrahlungstherapie (SBRT). SBRT kann auch bei der Behandlung von Hirnmetastasen eingesetzt werden, wenn die Anzahl und Lokalisation der Metastasen dies zulassen.

Entscheidet sich ein Chirurg zur Resektion einer Hirnmetastase, kann in der neoadjuvanten Therapie eine Bestrahlung eingesetzt werden, um den Tumor vorher zu verkleinern.23

Wenn ein Primärtumor inoperabel ist, kann an seiner Stelle eine Strahlentherapie eingesetzt werden, die in 10 bis 20 Tagesdosen verabreicht wird. Obwohl in einigen Fällen eine Remission erreicht werden kann, wird diese Behandlungsform häufig zu palliativen Zwecken eingesetzt. Zusätzliche Behandlungen können erforderlich sein, um das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen, die Symptome zu reduzieren und das Überleben zu verbessern.

Chemotherapie

Chemotherapie ist eine gängige Behandlung in der adjuvanten Therapie nach einer Operation, nach einer Strahlentherapie oder allein, wenn eine Operation und Bestrahlung nicht in Frage kommen. Die Vorteile einer Chemotherapie können unterschiedlich sein, da viele der Medikamente die Blut-Hirn-Schranke nicht durchdringen können. Eine intrathekale Chemotherapie kann helfen, indem die Medikamente direkt in den mit Flüssigkeit gefüllten Raum um das Gehirn herum injiziert werden.

Chemotherapie wird im Allgemeinen bei schneller wachsenden Hirntumoren wie ZNS-Lymphom, Medulloblastom und Glioblastoma multiforme eingesetzt und ist für viele andere Arten weniger nützlich.24

Bei einigen pädiatrischen Hirntumoren ist die Chemotherapie der primäre Ansatz, da die Strahlung einem sich entwickelnden Gehirn langfristig schaden kann.

Prognose

Die Prognose von Hirntumoren variiert je nach Krebsart und -grad sowie dem Leistungsstatus der Person, der ein Maß dafür ist, wie eine Person während ihres Lebens mit Krebs ihren alltäglichen Aktivitäten nachgehen kann und wie sie die Behandlung vertragen kann.

Das Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) Program des National Cancer Institute bietet Informationen zu Krebsstatistiken. Unten ist ein Diagramm, das die Daten zur relativen 5-Jahres-Überlebensrate bei Hirntumor basierend auf den folgenden Stadien veranschaulicht:

• Lokalisiert: Krebs ist auf das Gehirn beschränkt.

• Regional: Krebs hat sich auf nahegelegene Lymphknoten ausgebreitet.

• Entfernt: Krebs hat Metastasen gebildet.

Eine relative Überlebensrate vergleicht Menschen mit dem gleichen Grad an Hirntumor mit Menschen in der Allgemeinbevölkerung. Wenn die relative 5-Jahres-Überlebensrate für lokalisierten Hirntumor 77% beträgt, bedeutet dies, dass Patienten mit lokalisiertem Hirntumor etwa 77% so wahrscheinlich wie Menschen ohne diesen Krebs fünf Jahre nach der Diagnose am Leben sind.

Ein Wort von Verywell

Wenn bei Ihnen oder einem geliebten Menschen Hirntumor diagnostiziert wurde, ist es normal, eine Achterbahn der Emotionen zu erleben, einschließlich Schock, Angst, Angst, Wut, Verwirrung und Traurigkeit.

Versuchen Sie in dieser Zeit freundlich und geduldig mit sich selbst zu sein. Nehmen Sie sich Zeit, um die Diagnose zu verarbeiten, sprechen Sie mit Ihren Lieben und fragen Sie Ihr Onkologie-Team, was Sie wollen. Keine Frage ist zu trivial.

Da kein Hirntumor wie der andere ist, ist es auch wichtig, sich nicht zu sehr mit Überlebensraten oder anderen Datenpunkten zu verzetteln. Statistiken basieren auf Informationen von großen Personengruppen und können keinen Einzelfall vorhersagen.

Versuchen Sie schließlich, für Ihre Pflege hoffnungsvoll zu bleiben. Es gibt viele Behandlungsmöglichkeiten, die nicht nur auf den Tumor abzielen, sondern Ihnen auch helfen, sich besser zu fühlen, indem Sie die Symptome lindern.

Es gibt sogar eine neue Klasse von Medikamenten zur Krebsbehandlung, die Immuntherapeutika genannt werden. Diese Medikamente wirken, indem sie das eigene Immunsystem des Patienten anregen, den Krebs zu bekämpfen.

Ein solches Medikament, Keytruda (Pembrolizumab), ist derzeit zur Behandlung bestimmter Patienten mit fortgeschrittenem Hirntumor zugelassen. Es wird auch bei Patienten mit metastasierendem Hirntumor untersucht.25