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Hodenkrebs

Hodenkrebs ist ein seltener bösartiger Tumor im Hoden, der am häufigsten bei jungen Männern diagnostiziert wird und alarmierend, aber gut behandelbar ist. Von einem zertifizierten Onkologen überprüft.

Hodenkrebs ist selten und betrifft typischerweise Männer im Alter von 15 bis 45 Jahren. Er kann einen schmerzlosen Hodenklumpen, Schwellungen oder Schweregefühl verursachen und zu Unfruchtbarkeit führen. Risikofaktoren sind Kryptorchismus (Hodenhochstand) oder die Familiengeschichte dieses Krebses. Diese Tumoren werden durch eine abnormale Überwucherung der Hoden (auch Hoden genannt) verursacht, die von Keimzellen (Zellen, die normalerweise Samenzellen bilden) oder abnormalem Hodengewebe stammen.

Hodenkrebs wird mit einer körperlichen Untersuchung, Ultraschall und Entfernung des betroffenen Hodens diagnostiziert. Das Krebs-Staging und -Grading basiert auf Bildgebung, mikroskopischer Untersuchung des entfernten Hodens und Lymphknotenbiopsie. Zu den Behandlungsoptionen gehören Überwachung, Operation, Chemotherapie und/oder Bestrahlung. Die Prognose ist bei Behandlung sehr gut.

  • Symptome
  • Ursachen
  • Diagnose
  • Behandlung

HÄUFIG GESTELLTE FRAGEN

  • Wie wird auf Hodenkrebs untersucht?
  • Wie bekommt man Hodenkrebs?
  • Ist Hodenkrebs schmerzhaft?
  • Wie schnell breitet sich Hodenkrebs aus?
  • Ist Hodenkrebs heilbar?

SCHLÜSSELBEGRIFFE

  • Kryptorchismus Kryptorchismus ist ein Zustand, bei dem ein oder beide Hoden bis zum Alter von vier Monaten nicht abgestiegen sind. Die Hoden entwickeln sich normalerweise vor der Geburt im Bauch eines Jungen und steigen kurz vor oder nach der Geburt in den Hodensack ab. Kryptorchismus sollte im Alter zwischen sechs und zwölf Monaten mit Orchiopexie chirurgisch korrigiert werden.

Kryptorchismus ist ein Zustand, bei dem ein oder beide Hoden bis zum Alter von vier Monaten nicht abgestiegen sind. Die Hoden entwickeln sich normalerweise vor der Geburt im Bauch eines Jungen und steigen kurz vor oder nach der Geburt in den Hodensack ab. Kryptorchismus sollte im Alter zwischen sechs und zwölf Monaten mit Orchiopexie chirurgisch korrigiert werden.

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