Tumores de células de Sertoli-Leydig del ovario

Los tumores de células de Sertoli-Leydig (SLCT), también llamados tumores de células del estroma de Sertoli, son muy poco frecuentes y constituyen aproximadamente el 0,5% de todos los tumores de ovario. Normalmente, estos tumores afectan a mujeres menores de 30 años, aunque se han reportado en todos los rangos de edad. Estos tumores pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos.

Tumores productores de hormonas

Los SLCT pueden producir hormonas, generalmente hormonas femeninas. Sin embargo, en aproximadamente un tercio de los casos, las mujeres desarrollan signos de sobreproducción de andrógenos (hormonas masculinas), un proceso conocido como masculinización. Cuando esto sucede, el tumor se conoce como androblastoma o arrenoblastoma ". Estos nombres se aplican sólo a los casos en los que los tumores sobreproducen hormonas masculinas.

Los signos de masculinización incluyen ausencia de períodos menstruales, falta de desarrollo de los senos o encogimiento de los senos, acné excesivo, crecimiento excesivo de vello en la cara y el pecho, calvicie de patrón masculino, voz más grave y agrandamiento del clítoris. Aunque es poco común, también puede ocurrir sangrado uterino anormal.

Subtipos

Estos tumores se clasifican en cuatro subtipos, según su apariencia al microscopio. Estos factores son el grado del tumor y un patrón o apariencia particular que el patólogo puede identificar:

El 1. Bien diferenciado (grado 1) 2. Intermedio diferenciado (grado 2) 3. Poco diferenciado (grado 3) 4. Patrón retiforme (un aspecto muy característico bajo el microscopio) Afortunadamente, más del 97% de los SLCT son de grado I. En otras palabras, se encuentran muy temprano en la inmensa mayoría de los casos.

Tratamiento

La extirpación quirúrgica del ovario afectado es el tratamiento más común y, por lo general, todo el tratamiento necesario. Esto se debe a que más del 75% de estos tumores se encuentran temprano (grado I) y solo en un ovario.

Si el cáncer se encuentra en una etapa más avanzada, se puede recomendar quimioterapia y radiación después de la extirpación quirúrgica de los ovarios. Además, la cirugía es más extensa, incluida la extirpación del útero, ambos ovarios y cualquier otro tumor visible en los ganglios linfáticos o dentro de la cavidad abdominal.

Sin embargo, tenga en cuenta que debido a la rareza de este tipo de cáncer avanzado, no existen pautas respaldadas por investigaciones sobre los mejores tipos de tratamientos de radiación y quimioterapia.

Pronóstico

En general, el pronóstico (perspectiva a largo plazo) y las posibilidades de curación dependen del estadio y el grado del tumor. Por definición, todos los tumores que se han diseminado más allá del ovario se consideran malignos (o cancerosos).

Reaparición

La recurrencia está relacionada con dos cosas: ruptura o pérdida del tumor antes o durante la cirugía, y si la mujer tiene el patrón retiforme muy raro mencionado anteriormente. Normalmente, cuando los SLCT reaparecen, reaparecen poco después del tratamiento; de hecho, casi dos tercios reaparecen durante el primer año después del tratamiento. Después de cinco años, la tasa de recurrencia cae al 6%. Si han pasado cinco años y no ha tenido una recurrencia, puede tomarlo como una buena señal de que permanecerá libre de este tipo de cáncer.

Albardilla

Hacer frente a un tumor de ovario es bastante difícil, pero cuando eres joven se siente aún más injusto. Sea su propio defensor en su cuidado y haga muchas preguntas. Pregunte sobre cualquier ensayo clínico para el cáncer de ovario. Los tumores de células de Sertoli-Leydig son poco comunes, por lo que es posible que no tenga un grupo de apoyo en su comunidad, pero hay muchas comunidades excelentes de apoyo ovárico disponibles en línea para estos tumores menos comunes. Pedir ayuda. Deja que la gente te apoye. Tenga en cuenta que uno de los mejores regalos que puede dar a los demás es aceptar y expresar gratitud por lo que se le da.