HLA-DQ2: جين مرض الاضطرابات الهضمية الأساسي

مرض الاضطرابات الهضمية هو حالة وراثية ، مما يعني أنك بحاجة إلى امتلاك الجينات "الصحيحة" لتطويره وتشخيص الإصابة به. HLA-DQ2 هو أحد الجينين الرئيسيين لمرض الاضطرابات الهضمية ، ويصادف أنه الجين الأكثر شيوعًا المتورط في مرض الاضطرابات الهضمية (HLA-DQ8 هو الجين الآخر المسماة "الجين الزلاقي").

يعتقد معظم الأطباء أنك بحاجة إلى نسخة واحدة على الأقل من HLA-DQ2 أو HLA-DQ8 لتطوير مرض الاضطرابات الهضمية.

أساسيات علم الوراثة الزلاقي

يمكن أن تكون الوراثة موضوعًا محيرًا ، كما أن جينات الداء البطني محيرة بشكل خاص. هذا شرح مبسط إلى حد ما.

كل شخص لديه جينات HLA-DQ. في الواقع ، يرث الجميع نسختين من جينات HLA-DQ واحدة من والدتهم والأخرى من والدهم. هناك العديد من الأنواع المختلفة لجينات HLA-DQ ، بما في ذلك HLA-DQ2 و HLA-DQ8 و HLA-DQ7 و HLA-DQ9 و HLA-DQ1.

إن المتغيرات الجينية HLA-DQ2 و HLA-DQ8 هي التي تزيد من خطر الإصابة بمرض الاضطرابات الهضمية.

نظرًا لأن كل شخص يرث جيني HLA-DQ (واحد من كل والد) ، فمن الممكن أن يمتلك الشخص نسخة واحدة من HLA-DQ2 (غالبًا ما يتم كتابتها كـ HLA-DQ2 متغاير الزيجوت) ، نسختان من HLA-DQ2 (HLA-DQ2 متماثل الزيجوت) ، أو لا توجد نسخ من HLA-DQ2 (HLA-DQ2 سلبي)

بالإضافة إلى ذلك ، هناك ثلاثة إصدارات مختلفة على الأقل من جين HLA-DQ2. أحدهما ، المعروف باسم HLA-DQ2.5 ، يعطي أعلى خطر للإصابة بمرض الاضطرابات الهضمية 3 ؛ حوالي 13 ٪ من سكان القوقاز في الولايات المتحدة يحملون هذا الجين المحدد. ومع ذلك ، فإن الأشخاص الذين لديهم نسخ أخرى من HLA-DQ2 معرضون أيضًا لخطر الإصابة بمرض الاضطرابات الهضمية.

إذا كان لديك الجين ، فما هي مخاطرك؟

هذا يعتمد على.

الأشخاص الذين لديهم نسختان من HLA-DQ2 (نسبة صغيرة جدًا من السكان) هم الأكثر عرضة للإصابة بمرض الاضطرابات الهضمية. وفقًا لتقدير مخاطر الملكية استنادًا إلى الأبحاث المنشورة التي تم تطويرها بواسطة خدمة الاختبارات الجينية MyCeliacID ، يحدث مرض الاضطرابات الهضمية لدى الأشخاص الذين لديهم نسختين من DQ2 بمعدل حوالي 31 ضعفًا عن عامة السكان.

الأشخاص الذين لديهم نسختين من HLA-DQ2 لديهم أيضًا خطر متزايد للإصابة بنوع واحد على الأقل من مرض الاضطرابات الهضمية المقاومة للحرارة (والذي يحدث عندما لا يبدو أن النظام الغذائي الخالي من الغلوتين يعمل على التحكم في الحالة) ، وكذلك للإصابة بمرض التستوستيرون المرتبط باعتلال الأمعاء. - سرطان الغدد الليمفاوية الخلوية ، وهو نوع من السرطان يرتبط بمرض الاضطرابات الهضمية.

الأشخاص الذين لديهم نسخة واحدة فقط من HLA-DQ2 لديهم حوالي 10 أضعاف خطر "السكان الطبيعيين" للإصابة بمرض الاضطرابات الهضمية ، وفقًا لـ MyCeliacID. أولئك الذين يحملون كلا الجين HLA-DQ2 و HLA-DQ8 ، الجين الآخر لمرض الاضطرابات الهضمية ، لديهم حوالي 14 ضعف خطر "السكان الطبيعيين".

العوامل الأخرى متضمنة

ليس كل من يحمل HLA-DQ2 يصاب بمرض الاضطرابات الهضمية ، فالجين موجود في أكثر من 30 ٪ من سكان الولايات المتحدة (بشكل رئيسي أولئك الذين لديهم تراث جيني في شمال أوروبا) ، ولكن حوالي 1 ٪ فقط من الأمريكيين يعانون بالفعل من مرض الاضطرابات الهضمية.

يعتقد الباحثون أن هناك العديد من الجينات الأخرى المشاركة في تحديد ما إذا كان الشخص المعرض جينيا قد أصيب بالفعل بهذه الحالة ، لكنهم لم يتعرفوا بعد على جميع الجينات المعنية.