Das Down-Syndrom, auch bekannt als Trisomie 21, ist eine genetische Störung, die auftritt, wenn eine Person eine vollständige oder teilweise zusätzliche Kopie des Chromosoms 21 hat. Es zeichnet sich durch eine Vielzahl unterschiedlicher körperlicher Merkmale, ein erhöhtes Risiko für bestimmte medizinische Probleme und unterschiedlichen Grad aus von Entwicklungsverzögerungen und intellektuellen Verzögerungen. Trisomie 21 ist ein Überbegriff für drei verschiedene Arten von Chromosom-21-Anomalien: komplette Trisomie 21, Translokations-Trisomie 21 und Mosaik-Trisomie 21.
Ungefähr 6.000 Babys in den Vereinigten Staaten werden jedes Jahr mit dem Syndrom geboren. Damit ein Kind mit Down-Syndrom sein volles Potenzial entfalten kann, ist eine frühzeitige Intervention der Schlüssel. Je mehr Sie als Elternteil über das Down-Syndrom lernen, desto besser können Sie Ihr Kind auf den Erfolg vorbereiten.
- Symptome
- Ursachen
- Diagnose
- Behandlung
HÄUFIG GESTELLTE FRAGEN
- Was verursacht das Down-Syndrom?
- Ist das Down-Syndrom genetisch bedingt?
- Wie wird das Down-Syndrom diagnostiziert?
- Können Menschen mit Down-Syndrom Kinder bekommen?
- Wie häufig ist das Down-Syndrom?
SCHLÜSSELBEGRIFFE
- Chromosom Eine fadenförmige Struktur, die genetisches Material enthält, das sich im Zellkern von Tier- und Pflanzenzellen befindet. Jedes Chromosom besteht aus Protein und einem einzelnen Nukleinsäuremolekül, der sogenannten DNA. Bei Veränderungen der Chromosomenzahl kann es zu großen Veränderungen kommen, wie bei der Trisomie 21.
Eine fadenförmige Struktur, die genetisches Material enthält, das sich im Zellkern von Tier- und Pflanzenzellen befindet. Jedes Chromosom besteht aus Protein und einem einzelnen Nukleinsäuremolekül, der sogenannten DNA. Bei Veränderungen der Chromosomenzahl kann es zu großen Veränderungen kommen, wie bei der Trisomie 21.