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Convulsions, épilepsie et sclérose en plaques

Lépilepsie est environ trois fois plus fréquente chez les patients atteints de sclérose en plaques (SEP) que dans la population générale. Découvrez le lien entre les deux.

En tant que maladie neurologique affectant le système nerveux central, y compris le cerveau, cela ne vous surprendra peut-être pas que la sclérose en plaques (SEP) vous expose à un risque légèrement plus élevé de convulsions et dépilepsie. En fait, on estime que 2 à 5 % des personnes vivant avec la SEP souffrent dépilepsie, comparativement à 1,2 % de la population générale. On pense que lépilepsie est environ trois fois plus fréquente dans la SEP.

Causes

Une crise est causée par une activité électrique inappropriée ou excessive dans le cerveau, généralement dans le cortex cérébral. Lépilepsie est définie comme des crises récurrentes causées par ce type dactivité cérébrale anormale.

Bien que les scientifiques ne comprennent pas exactement pourquoi le risque dépilepsie est plus élevé lorsque vous souffrez de SEP, cela peut être dû à une interaction complexe entre le rôle de linflammation dans les deux conditions et les lésions cérébrales causées par les lésions de SEP, qui pourraient entraîner des perturbations électriques. Des recherches supplémentaires doivent être menées pour comprendre ce lien.

La recherche montre que les crises, si elles surviennent, commencent le plus souvent quelque temps après le début de la SEP. Certaines études ont également trouvé un lien entre la gravité de la SEP et le risque dépilepsie, ce qui signifie que plus le cas de SEP est grave, plus les crises semblent être fréquentes.

Types de crises

Il existe deux types de crises : généralisées et focales. Comme dans la population générale, ces derniers sont le type le plus courant de SEP ; près de 70 % des crises qui surviennent dans la SEP sont focales.

Saisies généralisées

Une crise généralisée implique tout votre cerveau. Il existe six types de crises généralisées, mais les crises tonico-cloniques sont le type le plus courant dans la SEP.

Les crises tonico-cloniques se caractérisent par une perte de conscience et une rigidité musculaire (la phase tonique) accompagnées de convulsions (la phase clonique). Appelées dans le passé crises de grand mal, elles durent généralement de une à trois minutes.

Bien quils soient pénibles à voir, la plupart des personnes qui subissent une crise tonico-clonique ne les ressentent pas réellement. Par la suite, la personne se sentira généralement épuisée, épuisée et désorientée. Des blessures à la tête et au corps peuvent parfois survenir si la personne seffondre au début de la crise.

Crises focales

Les crises focales, autrefois appelées crises partielles ou localisées, sont celles qui surviennent dans une région localisée du cerveau. Leur apparition est moins dramatique que les crises tonico-cloniques et, dans certains cas, peut être à peine remarquée par la personne qui en souffre.

Ces saisies sont généralement classées comme suit :

  • Crises focales conscientes : Auparavant connues sous le nom de crises partielles simples, ce type ne fait pas perdre conscience à la personne ; au lieu de cela, tout semble temporairement "off". Les gens décrivent souvent des émotions étranges ou des changements dans lapparence, le son, la sensation, lodeur ou le goût des choses. Dans certains cas, les muscles de la personne peuvent se raidir ou commencer à se contracter, généralement dun côté du visage ou du corps.
  • Crises focales avec altération de la conscience : ce type de crise, que lon appelait autrefois une crise partielle complexe, nentraîne pas non plus de perte de conscience, mais entraîne plutôt un manque soudain de conscience. Cest comme si la personne "sévanouissait" plutôt que de sévanouir. Pendant la crise, la personne peut ne pas être en mesure de répondre et regardera souvent dans le vide ou agira de manière répétitive, comme se frotter les mains, se claquer les lèvres, avaler ou émettre des sons répétitifs. Dans la plupart des cas, la personne ne se souviendra pas de ce qui sest passé après la fin de lattaque.

Symptômes

Les représentations télévisées et cinématographiques des crises brossent souvent un tableau incomplet de la façon dont elles peuvent être vécues. Les crises peuvent varier considérablement dans leurs symptômes et leur gravité, certaines sont transitoires et presque imperceptibles, tandis que dautres peuvent être beaucoup plus graves et énervantes.

Les symptômes de crise dépendent du type de crise que vous rencontrez, mais en général, ils peuvent inclure :

  • Perte de conscience ou de conscience
  • Confusion, changements de comportement
  • Chutes sans rappel ni avertissement
  • Sensations et émotions étranges
  • Mouvements saccadés incontrôlables des bras et des jambes
  • En regardant
  • Aura

Il est important de noter que bon nombre des symptômes paroxystiques (soudains et brefs) de la SEP, y compris la spasticité, les distorsions sensorielles et les troubles inexpliqués, peuvent imiter une crise.

Diagnostic

Vous devrez consulter un neurologue qui pourra vous dire si vos symptômes sont des symptômes paroxystiques ou de véritables crises.

Un test des ondes cérébrales appelé électroencéphalogramme (EEG) montre une différence entre les deux, votre médecin peut donc en prescrire un pour faire cette distinction. Vous pouvez également subir dautres tests de laboratoire et/ou dimagerie pour confirmer ou infirmer un diagnostic dépilepsie.

Même si vous vivez peut-être avec votre SP depuis un certain temps et que vous vous sentez bien au courant de ses effets sur vous, il est important que votre médecin détermine ce qui cause ce que vous ressentez. Retarder un diagnostic approprié si vous avez effectivement une crise peut avoir des conséquences et vous empêcher dêtre correctement traité.

Traitement

Les crises chez les personnes atteintes de SEP ont tendance à être légères et ne causent pas de dommages permanents. Dans la plupart des cas, des médicaments anticonvulsivants sont nécessaires pour contrôler ou éliminer complètement les crises.

Il existe une variété de médicaments disponibles pour traiter lépilepsie, chacun avec des avantages et des risques potentiels variables. En fait, certains de ces anticonvulsivants sont également utilisés pour traiter les symptômes de la SEP comme la douleur et les tremblements.

Voici quelques exemples danticonvulsivants :

  • Tégrétol, Carbatrol (carbamazépine)
  • Neurontine (gabapentine)
  • Depakote, Depakene (acide valproïque)
  • Topamax (topiramate)

Lobjectif avec la SEP et lépilepsie est de trouver ce qui fonctionne le mieux pour réduire vos symptômes et contrôler vos crises tout en minimisant les effets secondaires. Votre médecin travaillera avec vous pour trouver le meilleur médicament pour vos besoins et vos symptômes.

Si vous présentez des symptômes paroxystiques plutôt que des convulsions, votre médecin peut quand même vous traiter avec un anticonvulsivant si les symptômes perturbent votre qualité de vie. Heureusement, les symptômes paroxystiques disparaissent généralement en quelques mois.

Un mot de Verywell

Si vous présentez des symptômes semblables à des convulsions, tels que des spasmes musculaires, des contractions musculaires, une faiblesse ou des tremblements, il est important den parler à votre médecin, qui pourra vous orienter vers un neurologue pour un examen plus approfondi. Que vous ayez des convulsions ou des symptômes paroxystiques, votre équipe médicale peut vous proposer un plan de traitement qui vous aide à maîtriser vos symptômes et à améliorer votre qualité de vie.

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