Муковисцидоз (МВ) - это наследственное опасное для жизни заболевание, поражающее легкие и пищеварительный тракт. Это вызвано дефектным геном, который вызывает выработку густой слизи, которая закупоривает дыхательные пути и блокирует секрецию пищеварительных ферментов.
Симптомы прогрессируют и часто серьезны и могут включать проблемы с дыханием, рецидивирующие инфекции легких, замедленный рост, мужское бесплодие и хроническое воспаление поджелудочной железы, печени, почек и сердца.
МВ можно диагностировать с помощью анализов крови, генетического скрининга и процедуры, известной как тест на хлорид пота. Хотя от CF нет лекарства, существуют методы лечения, которые могут улучшить как продолжительность, так и качество жизни.
- Симптомы
- Причины
- Диагностика
- Уход
ПРАКТИЧЕСКИЕ СОВЕТЫ ДЛЯ ПЕРСОНАЖЕЙ
ЧАСТО ЗАДАВАЕМЫЕ ВОПРОСЫ
- Что вызывает муковисцидоз?
- Как передается муковисцидоз?
- Муковисцидоз заразен?
- Насколько распространен муковисцидоз?
- Муковисцидоз преобладает или рецессивен?
КЛЮЧЕВЫЕ ТЕРМИНЫ
- Регулятор трансмембранной проводимости при муковисцидозе (CFTR) Регулятор трансмембранной проводимости при муковисцидозе (CFTR) - это белок, который регулирует движение хлоридов (компонент соли) и воды внутри клеток. При муковисцидозе белок CFTR является дефектным, из-за чего хлорид задерживается внутри клеток, а вода не может гидратировать внешние поверхности клеток. В результате в легких и других органах скапливается густая слизь.
Регулятор трансмембранной проводимости при муковисцидозе (CFTR) - это белок, который регулирует движение хлоридов (компонент соли) и воды внутри клеток. При муковисцидозе белок CFTR является дефектным, из-за чего хлорид задерживается внутри клеток, а вода не может гидратировать внешние поверхности клеток. В результате в легких и других органах скапливается густая слизь.