Los tratamientos más eficaces para la esclerosis múltiple (EM), en particular los tipos remitente-recurrente, son los medicamentos modificadores de la enfermedad. Esto se debe a que estos medicamentos en realidad pueden ralentizar la progresión de la EM y reducir la cantidad de recaídas que experimenta una persona.
Entonces, es fácil ver por qué es importante comenzar un régimen de tratamiento modificador de la enfermedad lo antes posible después de descubrir que tiene EM. Sin embargo, si está dudando, puede ser útil saber que no está solo: otras personas se han negado a tomar medicamentos para la EM por varias razones. Quizás pueda identificarse con los miedos típicos que siguen.
Miedo a las agujas
Muchos tratamientos para la EM se administran por vía intravenosa, subcutánea o intramuscular, en otras palabras, a través de una aguja que se inserta en una vena, tejido graso o músculo. Es la forma más eficaz de hacer que el medicamento entre en el cuerpo, donde puede empezar a funcionar bien. Ya sea que las agujas realmente no te molesten o que te aterroricen, tener un objeto afilado insertado en tu piel probablemente no sea tu idea de un buen momento.1 (Por cierto, hay un nombre para el miedo severo a las agujas : tripanofobia.) Pregúntele a su médico u otra persona que haya tenido tratamientos similares para obtener consejos sobre cómo lidiar con la negatividad de las agujas. Puede ser que simplemente tener un amigo para distraerte o aprender una técnica básica de autohipnosis sea suficiente para superar tu miedo. También es importante tener en cuenta que actualmente existen seis opciones terapéuticas orales para tratar la EM que se pueden considerar.
Temor por los efectos secundarios
¿Quién quiere sentirse peor mientras recibe tratamiento por estar ya enfermo? Desafortunadamente, los efectos secundarios son casi inevitables, especialmente con medicamentos lo suficientemente potentes para tratar la EM. Sin embargo, la mayoría de ellos son menores y fáciles de tratar. Por ejemplo, es posible que tenga enrojecimiento o sensibilidad alrededor del lugar de la inyección si recibe un tratamiento que se administra por vía subcutánea. Una compresa fría puede combatir estos síntomas. Cuando empiece a tomar ciertos medicamentos para la EM, puede sentir un poco como si estuviera contrayendo la gripe.1 Esto es común y asqueroso, pero de corta duración. Una vez que su cuerpo se acostumbre al medicamento, este efecto secundario desaparecerá. Y recuerde, si alguna reacción que tiene a los medicamentos es tan molesta que no puede tolerarla, su médico debería poder cambiarlo a otro medicamento, así que no dude en hablar. Si bien esto es comprensible, es importante saber que los efectos secundarios generalmente se pueden controlar o reducir con estrategias específicas y un control cuidadoso.
Creer que algo mejor vendrá
Se están desarrollando nuevos tratamientos para la EM y se están realizando estudios todo el tiempo, pero es importante comprender que se necesita mucho tiempo para que cualquier medicamento esté disponible para los pacientes. Tiene que ser probado como seguro, aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU., Fabricado en cantidades suficientes para ser distribuido e incluido para la cobertura del seguro. Por lo tanto, si bien es una buena idea estar al tanto de las investigaciones sobre la EM, podría ser una desventaja para usted esperar un nuevo medicamento. Recuerde, cuanto antes comience el tratamiento para la EM, más eficaz será.
Costo del tratamiento
No hay duda al respecto: la EM es una enfermedad costosa y la carga económica a veces puede ser tan agotadora como el costo físico y mental.1 Si el dinero para sus medicamentos para la EM es un problema, sepa que existen recursos para ayudarlo pagar por el tratamiento. Por ejemplo, a veces los fabricantes de medicamentos ofrecen asistencia financiera. Su médico y el capítulo de la sociedad de EM local deberían poder informarle sobre esta y otras opciones.
Confiar en el manejo de recaídas
Cuando descubra por primera vez que tiene EM, es probable que las recaídas sean poco frecuentes y leves. De hecho, pueden parecer tan fáciles de manejar que usted pensará que puede superarlos o tratarlos con medicamentos recetados o modificaciones simples en su estilo de vida. Incluso si sus síntomas son ocasionalmente dramáticos, como la pérdida de visión por neuritis óptica, es posible que pueda arreglárselas con un curso corto de Solu-Medrol (un corticosteroide de dosis alta administrado por vía intravenosa). En esta etapa, puede ser tentador continuar así, lidiando con los síntomas a medida que aparecen y disfrutando de períodos de remisión sin síntomas. Sin embargo, permitir que ocurran las recaídas lo pone en riesgo de desarrollar una discapacidad permanente. Es más, Solu-Medrol puede tener efectos secundarios graves.3 Es mucho mejor que trabaje con su médico para hacer que tomar un medicamento modificador de la enfermedad sea un enfoque con el que pueda vivir.