Гены и мигрень

Мигрень часто передается по наследству, и долгое время считалось, что предрасположенность к мигрени может быть генетической. Исследования связи между генами и мигренью выявили некоторые связи, но еще предстоит пройти долгий путь с точки зрения понимания значения и точной роли, которую наследственность играет, когда дело доходит до этих болезненных и часто изнурительных головных болей.

Мигрень Наследственность

Хотя возможно развитие мигрени без семейного анамнеза этого состояния, но если у одного из ваших родителей мигрень, у вас есть около 50% шансов развить их у себя. Когда у обоих родителей мигрень, этот шанс еще больше возрастает. Хотя близнецы, братья и сестры могут иметь повышенный риск общих тенденций к мигрени, связь не так сильна, как с родителями, что позволяет предположить, что здесь также могут действовать факторы окружающей среды.

Семейный анамнез мигрени означает, что вы, вероятно, испытаете более тяжелые типы мигрени, включая мигрень с аурой, которая включает неврологические симптомы, такие как визуальные изменения и двигательная слабость.

От 7 до 18 процентов населения страдают повторяющейся мигренью, что делает ее одним из наиболее распространенных хронических заболеваний.

Помимо наследственных факторов, есть и другие, предрасполагающие к мигрени. Например, женщины чаще страдают мигренью, чем мужчины, а частота и тяжесть эпизодов обычно снижается после менопаузы.

Гены, связанные с мигренью

Хотя несколько разных генов были идентифицированы как возможно связанные с мигренью, не совсем ясно, как они передаются по наследству и нужно ли унаследовать более одного, чтобы развить эту генетическую предрасположенность.

Некоторые предполагаемые гены, связанные с мигренью, связаны с функцией кровеносных сосудов; нейротрансмиттеры в головном мозге; гормоны, особенно эстроген; воспаление; или ионные каналы, которые контролируют электрическую активность мозга. Например, гены TARBP2 и NPFF, оба расположены на хромосоме 12, связаны с воспалением, мигренью с аурой и мигренью без ауры.

Другой ген, TRPV1 (временный связанный потенциальный ваниллоид типа 1), модулирует болевые рецепторы, и изменения этого гена были связаны с гиперчувствительностью кожи головы, хроническими головными болями и мигренью.

Несогласованные данные

Считалось, что другие гены, в том числе ген метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR), связаны с мигренью, но последующие исследования показали, что мутации в этом гене вряд ли могут быть причиной этих головных болей. В целом, этот результат свидетельствует о том, что определение конкретных генов, вызывающих мигрень, и того, как они наследуются в семьях, является более сложной задачей, чем считалось ранее.

Семейная гемиплегическая мигрень

Генетика семейной гемиплегической мигрени, редкого типа мигрени, более изучена и изучена, чем генетика более распространенных типов мигрени.

Семейная гемиплегическая мигрень связана с мутациями в генах CACNA1A, ATP1A2 и SCN1A, которые управляют выработкой ионных каналов мозга. Этот тип наследования мигрени является аутосомно-доминантным, что означает, что вам нужно унаследовать ген только от одного родителя, чтобы развить заболевание.

Семейная гемиплегическая мигрень характеризуется сильными головными болями, сопровождающимися слабостью одной стороны тела. Иногда эпизоды могут сопровождаться онемением одной стороны тела, невнятной речью, нарушением речи, спутанностью сознания и / или сонливостью. В редких случаях семейная гемиплегическая мигрень может вызывать приступы мигрени с лихорадкой, судорогами и даже комой.

Визуальные исследования показывают, что во время этих эпизодов могут быть сосудистые изменения и снижение притока крови к определенным областям мозга. Исследования электроэнцефалограммы (ЭЭГ) также показывают изменение электрической активности мозга, описываемое как распространяющаяся депрессия во время гемиплегической мигрени. Этот паттерн ЭЭГ согласуется с мутациями, связанными с этим состоянием, поскольку они включают гены, которые модулируют электрическую активность в головном мозге.

Слово от Verywell

Хотя существуют гены, связанные с мигренью, не принято диагностировать мигрень с помощью генетического тестирования. Это связано с тем, что оценка ваших симптомов, особенно если ваши мигрени являются новыми или связаны с неврологическими дефектами, является более неотложной, когда дело доходит до вашего лечения, и для исключения других состояний, таких как инсульт, транзиторная ишемическая атака (ТИА) или менингит, часто требуется быстрые результаты, учитывая их серьезный характер.

Тем не менее, исследование связи между генами и мигренью может в конечном итоге помочь врачам определить, вызваны ли хронические мигрени человека изменениями сосудистой, воспалительной, гормональной активности или активности нейротрансмиттеров, что в конечном итоге поможет подобрать наиболее эффективные методы лечения мигрени.