Una descripción general de las migrañas hemipléjicas

Las migrañas hemipléjicas son una forma poco común de migraña que causa problemas motores temporales, incluida debilidad en un lado del cuerpo (hemiplejía). Estos síntomas son una forma de aura migrañosa conocida como "aura motora" y ocurren con manifestaciones típicas, como cambios en la visión, el habla o las sensaciones. Debido a que los síntomas de la migraña hemipléjica son similares a los síntomas de un accidente cerebrovascular, es fundamental identificar y tratar estas migrañas tan pronto como

Síntomas

Una persona que sufre un ataque de migraña hemipléjica puede experimentar inicialmente un aura visual seguida de un aura sensorial y, por último, un aura motora.

Además de los síntomas del aura, la duración del aura de una migraña hemipléjica es diferente a la de una migraña típica con aura. De hecho, el aura de un ataque de migraña hemipléjica suele durar más de una hora; en alrededor del 5 por ciento de las personas, dura más de 24 horas.

Los síntomas de una migraña hemipléjica pueden incluir:

• Debilidad en un lado de su cuerpo, incluida la cara, el brazo y la pierna (aura motora)

• Entumecimiento u hormigueo en el lado afectado de la cara o la extremidad (aura sensorial)

• Destellos de luz, visión doble u otras alteraciones de la visión (aura visual)

• Dificultad para hablar o dificultad para hablar

• Somnolencia

• Mareo

• Pérdida de coordinación2

En raras ocasiones, las personas con migrañas hemipléjicas tienen síntomas más graves, como:

• Confusión

• Pérdida de control sobre el movimiento.

• Disminución de la conciencia

• Pérdida de memoria

• Coma2

Los síntomas pueden durar desde unas horas hasta unos días. A veces, la pérdida de memoria puede continuar durante meses.

Causas

Hay dos tipos de migraña hemipléjica. Comparten los mismos síntomas y ambos son causados por mutaciones genéticas.

La migraña hemipléjica familiar (FHM) se hereda. Las mutaciones genéticas asociadas con la migraña hemipléjica familiar incluyen:

• FHM1, causado por mutaciones en el gen CACNA1A ubicado en el cromosoma 19

• FHM2, causado por mutaciones en el gen ATP1A2 ubicado en el cromosoma 1

• FHM3, causado por mutaciones en el gen SCN1A ubicado en el cromosoma 2

A medida que avanza la investigación sobre la migraña hemipléjica, se están descubriendo más mutaciones genéticas. Por ejemplo, las mutaciones en el gen PRRT2 también se han relacionado con la migraña hemipléjica familiar.

Si tiene uno de los padres con migraña hemipléjica familiar, tiene un 50 por ciento de heredar la afección.

La migraña hemipléjica esporádica (SHM) es menos común que la migraña hemipléjica familiar y no se hereda, lo que significa que una persona no tendrá antecedentes familiares de la afección. En cambio, las mutaciones genéticas de una persona con migraña hemipléjica esporádica ocurren espontáneamente.

Se ha descubierto que las mutaciones en los genes ATP1A2 y CACNA1A causan migraña hemipléjica esporádica.

Diagnóstico

Como ocurre con todas las formas de migraña, el diagnóstico se basa en la presencia de síntomas específicos, la frecuencia de los ataques y descartar otras posibles causas.

Un diagnóstico de migraña hemipléjica requiere haber tenido al menos dos ataques que incluían aura acompañada de debilidad motora completamente reversible y síntomas visuales, sensoriales y / o del habla / lenguaje completamente reversibles.

Las migrañas también deben tener al menos dos de las siguientes cuatro características:

• Al menos un síntoma de aura que se propaga gradualmente durante cinco o más minutos y / o dos o más síntomas que ocurren en sucesión

• Síntomas individuales del aura no motora que duran de cinco a 60 minutos y síntomas motores que duran menos de 72 horas

• Al menos un síntoma de aura unilateral (unilateral)

• Aura acompañada de dolor de cabeza o seguida de uno en una hora2

También se pueden realizar pruebas por imágenes, como imágenes por resonancia magnética (IRM) o una tomografía computarizada (TC), así como pruebas neurológicas, para descartar otras causas potenciales (como un ataque isquémico transitorio y un accidente cerebrovascular).

Un diagnóstico de migraña hemipléjica familiar también requiere que al menos un familiar de primer o segundo grado haya tenido ataques que cumplan con los criterios de diagnóstico.

Por el contrario, un diagnóstico de migraña hemipléjica esporádica requiere que ningún familiar de primer o segundo grado haya tenido ataques que cumplan con los criterios anteriores.

Tratamiento

Ciertos medicamentos preventivos que se usan comúnmente para tratar la migraña típica con aura también pueden ser efectivos para tratar las migrañas hemipléjicas. Éstas incluyen:

• Elavil (amitriptilina)

• Topamax (topiramato)

• Depakote (ácido valproico)

Para prevenir los ataques de migraña hemipléjica, se pueden recetar los siguientes medicamentos para uso diario:

• Calan SR (verapamilo de liberación sostenida)

• Diamox SR (acetazolamida de liberación sostenida) 3

Los medicamentos que no deben usarse para controlar las migrañas hemipléjicas, porque pueden aumentar el riesgo de un accidente cerebrovascular, incluyen:

• Triptanos

• Derivados de ergotamina

• Bloqueadores beta

Por lo general, se usan antiinflamatorios no esteroideos (AINE), medicamentos contra las náuseas u opioides para aliviar los síntomas inmediatos de una migraña hemipléjica.

Una palabra de Verywell

Los síntomas de la migraña hemipléjica pueden imitar los síntomas de otras afecciones, como el accidente cerebrovascular y la epilepsia, por lo que no hay duda de que experimentar uno de estos episodios puede ser aterrador. Obtener un diagnóstico y tratamiento adecuados es especialmente importante con esta forma de migraña, así que asegúrese de consultar a un especialista que tenga experiencia con esta rara afección. La investigación, incluida la identificación de más genes asociados con la migraña hemipléjica, está en curso y, con suerte, facilitará la identificación y el manejo de estas migrañas en el