هل اضطراب الوسواس القهري وراثي؟

مع تحديد الجينوم البشري أخيرًا ، يستمر البحث عن تلك الجينات التي تسبب لنا الإصابة بالأمراض ، بما في ذلك اضطراب الوسواس القهري (OCD). على الرغم من أنه من الواضح أن الوسواس القهري له أساس وراثي ، إلا أنه لم يتضح بعد أي الجينات قد تكون مهمة وتحت أي ظروف.

الجينات والمرض

قبل مناقشة ما إذا كان هناك أساس جيني لاضطراب الوسواس القهري ، دعنا نراجع بعض المفاهيم الجينية الأساسية وكيفية ارتباطها بالمرض.

تعمل الجينات كمخطط الجسم لصنع بروتينات مختلفة. تستخدم هذه البروتينات لتصنيع عدد هائل من الأنسجة والمواد الكيميائية الحيوية. ومن المثير للاهتمام ، أن الأشخاص المختلفين يمكن أن يكون لديهم نسخ مختلفة من جين معين. تسمى هذه الإصدارات المختلفة أحيانًا الأليلات.

في حين يُعتقد أن بعض الأمراض مثل التليف الكيسي ناتجة عن جين معين ، يُعتقد أن معظم الأمراض ، بما في ذلك الأمراض العقلية مثل الوسواس القهري ، ناتجة عن مزيج من العديد من الجينات المختلفة .1 في هذه الحالات ، يعتمد تعرضك لمرض معين على النسخ أو الأليلات المختلفة للجينات التي ورثتها من والديك وبأي تركيبة.

تلعب البيئة دورًا كبيرًا في تطور الأمراض

ومع ذلك ، من المهم أن ندرك أن البيئة لها تأثير قوي للغاية على ما إذا كانت نقطة ضعف وراثية معينة قادرة على التعبير عن نفسها في شكل مرض. على سبيل المثال ، الشخص المعرض وراثيا لسرطان الرئة قد يصاب بالمرض فقط إذا كان يدخن السجائر أو يتعرض لتلوث بيئي شديد. في حالة أخرى ، قد لا يصاب الشخص المعرض للاكتئاب بالاكتئاب أبدًا إذا لم يواجه ضغوطًا شديدة بما فيه الكفاية.

على الرغم من أننا كثيرًا ما نسمع عن الجدل حول الطبيعة مقابل التنشئة ، فإن معظم الخبراء يدركون الآن أن التفاعل بين جيناتنا والبيئة هو الذي يحدد ما إذا كنا سنصاب بمرض. في الواقع ، كثيرًا ما يُقال إنه بينما تقوم جيناتنا "بتحميل البندقية" ، فإن البيئة هي التي "تسحب الزناد".

علم الوراثة من الوسواس القهري

تشير الأبحاث التي أجريت على التوائم المتطابقة وأقارب الأشخاص المصابين بالوسواس القهري إلى أن العامل الأكبر في خطر إصابة الأشخاص بالوسواس القهري هو عامل وراثي ، مع تحديد المخاطر المتبقية بواسطة البيئة. خطر لتطوير الوسواس القهري.

في حين أنه لا يبدو أن هناك جينًا محددًا للوسواس القهري ، إلا أن هناك دليلًا على أن إصدارات معينة أو أليلات معينة من جينات معينة قد تشير إلى ضعف أكبر.

على سبيل المثال ، هناك بعض الأدلة الأولية على أن وجود نسخ معينة أو أليلات من الجينات تتحكم في تصنيع السيروتونين (مادة كيميائية عصبية قد تكون مهمة للوسواس القهري) ، عامل التغذية العصبية المشتق من الدماغ (مادة كيميائية تلعب دورًا كبيرًا في التحكم في تطور الدماغ) والغلوتامات (مادة كيميائية عصبية أخرى في الدماغ يمكن أن تكون مهمة للوسواس القهري) قد تعكس نوعًا من الضعف لتطوير الوسواس القهري. ومع ذلك ، فإنه ليس من الواضح كيف تؤثر هذه الجينات على تطور الوسواس القهري ، وهناك الكثير من الأبحاث التي لا يزال يتعين القيام بها.

الضعف الجيني يعني القليل بدون بيئة

بالإضافة إلى ذلك ، من المهم أن تضع في اعتبارك أن نقاط الضعف الجينية هذه (وغيرها ، حتى الآن غير مكتشفة) قد تكون ذات صلة فقط في ظل الظروف البيئية المناسبة. على سبيل المثال ، يرتبط اضطراب الوسواس القهري بعوامل الخطر السابقة للولادة ، مثل اكتساب الكثير من الوزن أثناء الحمل والمخاض الصعب ، بالإضافة إلى ضغوطات الحياة ، مثل الإساءة العاطفية أو الجسدية. الضعف الوراثي الصحيح في ظل الظروف الصحيحة (أو الخاطئة ، ربما).

الوسواس القهري مرض معقد للغاية. من غير المحتمل جدًا أن يكون جين واحد من بين ما يقرب من 30000 نمتلكه مسؤولاً عن توليد الوساوس والإكراهات المعقدة التي تتميز بها الوسواس القهري. من المرجح أن يكون الوسواس القهري نتيجة للعديد من الجينات المختلفة التي تتفاعل لخلق ضعف متزايد.

تركز الدراسات حول جينات الوسواس القهري حاليًا على الاختلافات الجينية التي قد تفسر الأنواع الفرعية المختلفة لأعراض الوسواس القهري الموجودة. قد يكون مثل هذا البحث مفيدًا في تطوير علاجات قادرة على استهداف أعراض معينة بفعالية أكبر مما هو ممكن حاليًا.